DRGSystemDeutschland

Q18.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Gesichtes und des Halses

ICD-10-GM 2020Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAGutartige Neubildungen und angeborene Anomalien des Hals-Nasen-Ohren-Trakts — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 11Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 11 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Medial: Fistel an Gesicht und Hals

Medial: Sinus an Gesicht und Hals

Medial: Zyste an Gesicht und Hals

Alphabetisches Verzeichnis27

Agenesie von Teilen des Halses
Primär†:Q18.8
Primärschlüssel
Angeborenes Fehlen des Kinns
Primär†:Q18.8
Primärschlüssel
Aprosopie
Primär†:Q18.8
Primärschlüssel
Branchio-okulo-faziales Syndrom
Primär†:Q18.8
1297Primärschlüssel
Diprosopus
Primär†:Q18.8
1681Primärschlüssel
Doppelgesicht
Primär†:Q18.8
Primärschlüssel
Doppelnase
Primär†:Q18.8
Primärschlüssel
Fehlen des Gesichts
Primär†:Q18.8
Primärschlüssel
Gesichtshypoplasie
Primär†:Q18.8
Primärschlüssel
Gesichtsspalte
Primär†:Q18.8
141229Primärschlüssel
Gesichtsspalte Nr.4 nach Tessier
Primär†:Q18.8
141258Primärschlüssel
Gesichtsspalte Nr.5 nach Tessier
Primär†:Q18.8
141261Primärschlüssel
Gesichtsspalte Nr.6 nach Tessier
Primär†:Q18.8
141265Primärschlüssel
Isoliertes asymmetrisches Schreigesicht
Primär†:Q18.8
1166Primärschlüssel
Kinnagenesie
Primär†:Q18.8
Primärschlüssel
Kongenitale Lageanomalie der Gesichtszüge
Primär†:Q18.8
Primärschlüssel
▸ noch 11 Einträge
Mediale Fistel des Halses und des Gesichts
Primär†:Q18.8
Primärschlüssel
Mediale Zyste des Halses und des Gesichts
Primär†:Q18.8
Primärschlüssel
Medialer Sinus des Halses und des Gesichts
Primär†:Q18.8
Primärschlüssel
Mediane Gesichtsspalte
Primär†:Q18.8
141234Primärschlüssel
Mediane Halsfistel
Primär†:Q18.8
Primärschlüssel
Mediane Halsspalte
Primär†:Q18.8
141288Primärschlüssel
Mediane Halszyste
Primär†:Q18.8
Primärschlüssel
Nasenrückenfistel
Primär†:Q18.8
141219Primärschlüssel
Nasenverdoppelung
Primär†:Q18.8
Primärschlüssel
Rhinodymie
Primär†:Q18.8
Primärschlüssel
Schräge Gesichtsspalte
Primär†:Q18.8
141253Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)11

1297
Branchio-okulo-faziales SyndromBOFS · Lee-Root-Fenske-Syndrom
1681
DiprosopusDiprosopie · Doppelgesicht
141229
GesichtsspalteGruppe
141253
Gesichtsspalte, schrägeGruppe
141258
Gesichtsspalte, Tessier 4
141261
Gesichtsspalte, Tessier 5
141265
Gesichtsspalte, Tessier 6
1166
Kongenitale unilaterale Hypoplasie des M. depressor anguli orisIsoliertes asymetrisches Schreigesicht
141234
Mediane GesichtsspalteGruppe
141288
Mediane Halsspalte
141219
Nasenrückenfistel

Änderungen

2010Bestand
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Gesichtes und des Halses

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2020 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte