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Q18.2 Sonstige branchiogene Fehlbildungen

ICD-10-GM 2020Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAGutartige Neubildungen und angeborene Anomalien des Hals-Nasen-Ohren-Trakts — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 1Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE eine Seltene Erkrankung mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Branchiogene Fehlbildung o.n.A.

Halsanhang

Otozephalie

Alphabetisches Verzeichnis8

Angeborener Branchialknorpel
Primär†:Q18.2
Primärschlüssel
Branchialknorpel
Primär†:Q18.2
Primärschlüssel
Branchiogene Fehlbildung
Primär†:Q18.2
Primärschlüssel
Branchiogene Spalte
Primär†:Q18.2
Primärschlüssel
Branchio-otisches Syndrom
Primär†:Q18.2
52429Primärschlüssel
Halsanhang
Primär†:Q18.2
Primärschlüssel
Otozephalie
Primär†:Q18.2
Primärschlüssel
Zervikale Ohrmuschel
Primär†:Q18.2
Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)1

52429
Branchiootisches Syndrom

Änderungen

2010Bestand
Sonstige branchiogene Fehlbildungen

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2020 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte