Q17.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Ohres

ICD-10-GM 2019Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Inklusive:

Angeborenes Fehlen des Ohrläppchens

Alphabetisches Verzeichnis18

Darwin-Höcker
Primärschlüssel
Anotie
Primärschlüssel
Ohrmuscheldysplasie
Primärschlüssel
Ohrmuschelelephantiasis
Primärschlüssel
Ohrmuschelelefantiasis
Primärschlüssel
Schneckenohr
Primärschlüssel
Stahlohr
Primärschlüssel
Ohrmuschelhyperplasie
Primärschlüssel
Akzessorischer Gehörgang
Primärschlüssel
Angeborene Deformität des äußeren Gehörganges
Primärschlüssel
Doppelter Gehörgang
Primärschlüssel
Angeborene Fissur des Ohrläppchens
Primärschlüssel
Gehörgangshypoplasie
Primärschlüssel
Hypoplasie des knöchernen Gehörganges
Primärschlüssel
Angeborenes Fehlen des Ohrläppchens
Primärschlüssel
Angeborene Ohrmuschelanomalie
Primärschlüssel
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Ohrläppchenagenesie
Primärschlüssel
Kongenitale Ohrtrompetenstriktur
Primärschlüssel

Änderungen

2010Bestand
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Ohres

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2019 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte