Q16.- Angeborene Fehlbildungen des Ohres, die eine Beeinträchtigung des Hörvermögens verursachen

ICD-10-GM 2020Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.

§ 301 · § 295Nicht endständig — zur Verschlüsselung einen Subkode wählen · stationär (§ 301 SGB V): nicht zur Verschlüsselung zugelassen · ambulant (§ 295 SGB V): nicht zur Verschlüsselung zugelassen

Exklusive:

Angeborene Schwerhörigkeit oder Taubheit H90.-

Subkodes7

Q16.0 Angeborenes Fehlen der OhrmuschelMorbi-RSA

Q16.1 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Striktur des (äußeren) GehörgangesMorbi-RSA

Q16.2 Fehlen der Tuba auditiva (angeboren)Morbi-RSA

Q16.3 Angeborene Fehlbildung der GehörknöchelchenMorbi-RSA

Q16.4 Sonstige angeborene Fehlbildungen des MittelohresMorbi-RSA

Q16.5 Angeborene Fehlbildung des InnenohresMorbi-RSA

Q16.9 Angeborene Fehlbildung des Ohres als Ursache einer Beeinträchtigung des Hörvermögens, nicht näher bezeichnetMorbi-RSA

Änderungen

JahrÄnderungDetails

2010Bestand

Angeborene Fehlbildungen des Ohres, die eine Beeinträchtigung des Hörvermögens verursachen

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2020 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte