ICD-10-GM 2016

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten

Gemeinsamer Katalog-Zugang für Klinik-Teams.

Q16.9Angeborene Fehlbildung des Ohres als Ursache einer Beeinträchtigung des Hörvermögens, nicht näher bezeichnetChronische

ChronischeChronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.

Inklusive:

Angeborenes Fehlen eines Ohres o.n.A.

Alphabetisches Verzeichnis

67666

Angeborenes Fehlen eines OhresPrimärschlüssel

67666Angeborenes Fehlen eines Ohres

PrimärschlüsselPrimär†:Q16.9

95205

Hypoplasie des Gehörganges mit Beeinträchtigung des HörvermögensPrimärschlüssel

95205Hypoplasie des Gehörganges mit Beeinträchtigung des Hörvermögens

PrimärschlüsselPrimär†:Q16.9

100543

Kongenitale Lageanomalie des Gehörganges mit Beeinträchtigung des HörvermögensPrimärschlüssel

100543Kongenitale Lageanomalie des Gehörganges mit Beeinträchtigung des Hörvermögens

PrimärschlüsselPrimär†:Q16.9

100544

Kongenitale Lageanomalie des Ohres mit Beeinträchtigung des HörvermögensPrimärschlüssel

100544Kongenitale Lageanomalie des Ohres mit Beeinträchtigung des Hörvermögens

PrimärschlüsselPrimär†:Q16.9

67667

OhragenesiePrimärschlüssel

67667Ohragenesie

PrimärschlüsselPrimär†:Q16.9

90755

Ohranomalie mit Beeinträchtigung des HörvermögensPrimärschlüssel

90755Ohranomalie mit Beeinträchtigung des Hörvermögens

PrimärschlüsselPrimär†:Q16.9

81207

Schwerhörigkeit durch OhranomaliePrimärschlüssel

81207Schwerhörigkeit durch Ohranomalie

PrimärschlüsselPrimär†:Q16.9

81208

Taubheit durch OhranomaliePrimärschlüssel

81208Taubheit durch Ohranomalie

PrimärschlüsselPrimär†:Q16.9