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Q16.5 Angeborene Fehlbildung des Innenohres

ICD-10-GM 2021Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAAngeborene Anomalien des Hals-Nasen-Ohren-Trakts — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 1Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE eine Seltene Erkrankung mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Anomalie: Corti-Organ

Anomalie: häutiges Labyrinth

Alphabetisches Verzeichnis22

Agenesie des Corti-Organs
Primär†:Q16.5
Primärschlüssel
Agenesie des häutigen Labyrinths
Primär†:Q16.5
Primärschlüssel
Angeborene Deformität des Corti-Organs
Primär†:Q16.5
Primärschlüssel
Angeborene Deformität des Innenohres
Primär†:Q16.5
Primärschlüssel
Angeborene Dilatation des Sacculus
Primär†:Q16.5
Primärschlüssel
Angeborene Fehlbildung des Innenohres
Primär†:Q16.5
Primärschlüssel
Angeborenes Fehlen des Corti-Organs
Primär†:Q16.5
Primärschlüssel
Angeborenes Fehlen des Innenohres
Primär†:Q16.5
Primärschlüssel
Anomalie des Corti-Organs
Primär†:Q16.5
Primärschlüssel
Anomalie des häutiges Labyrinths
Primär†:Q16.5
Primärschlüssel
Anomalie des Innenohres
Primär†:Q16.5
Primärschlüssel
Anomalie des Labyrinthus membranaceus
Primär†:Q16.5
Primärschlüssel
Aplasie des Labyrinthus membranaceus
Primär†:Q16.5
Primärschlüssel
Fehlbildung des Innenohres
Primär†:Q16.5
Primärschlüssel
Hypoplasie des Corti-Organs
Primär†:Q16.5
Primärschlüssel
Hypoplasie des Labyrinthus membranaceus
Primär†:Q16.5
Primärschlüssel
▸ noch 6 Einträge
Kongenitale Degeneration des Sacculus
Primär†:Q16.5
Primärschlüssel
Kongenitale Labyrinthdegeneration mit Beeinträchtigung des Hörvermögens
Primär†:Q16.5
Primärschlüssel
Kongenitaler Kollaps des Labyrinthus membranaceus
Primär†:Q16.5
Primärschlüssel
Schwerhörigkeit mit Labyrinthaplasie, Mikrotie und Mikrodontie
Primär†:Q16.5
90024Primärschlüssel
Verformung des Corti-Organs
Primär†:Q16.5
Primärschlüssel
Verformung des Innenohres
Primär†:Q16.5
Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)1

90024
Schwerhörigkeit mit Labyrinthaplasie - Mikrotie - MikrodontieLAMM-Syndrom · Mikrodontie - Typ I Mikrotie - Taubheit

Änderungen

2010Bestand
Angeborene Fehlbildung des Innenohres

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2021 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte