Q16.4 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Mittelohres

ICD-10-GM 2019Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Inklusive:

Angeborene Fehlbildung des Mittelohres o.n.A.

Alphabetisches Verzeichnis19

Abnormer Verlauf der Eustachi-Röhre
Primärschlüssel
Anomalie der Eustachi-Röhre
Primärschlüssel
Atresie der Eustachi-Röhre
Primärschlüssel
Atresie der Tuba pharyngotympanica
Primärschlüssel
Angeborene Deformität der Eustachi-Röhre a.n.k.
Primärschlüssel
Angeborene Mittelohranomalie
Primärschlüssel
Angeborene Mittelohrdeformität
Primärschlüssel
Kongenitale Dilatation der Eustachi-Röhre
Primärschlüssel
Mittelohrfehlbildung
Primärschlüssel
Hypoplasie der Eustachi-Röhre
Primärschlüssel
Verformung der Eustachi-Röhre
Primärschlüssel
Angeborene Mittelohrfehlbildung
Primärschlüssel
Mittelohrdeformität
Primärschlüssel
Kongenitale Striktur der Tuba auditiva
Primärschlüssel
Mangelhafter Trommelfellverschluss
Primärschlüssel
Mittelohrhypoplasie
Primärschlüssel
▸ noch 3 Einträge
Kongenitale Lageanomalie der Eustachi-Röhre
Primärschlüssel
Kongenitale Lageanomalie des Gehörganges
Primärschlüssel
Kongenitale Lageanomalie der Ohrtrompete
Primärschlüssel

Änderungen

2010Bestand
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Mittelohres

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2019 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte