Q16.3 Angeborene Fehlbildung der Gehörknöchelchen

ICD-10-GM 2023Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAAngeborene Anomalien des Hals-Nasen-Ohren-Trakts — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 1Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE eine Seltene Erkrankung mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Verschmelzung der Gehörknöchelchen

Diagnosehäufigkeit

33 Fälle · 67 % Männer · Gipfel 10 bis unter 15 Jahre · 89 % Hals-Nasen-Ohrenheilkunde’23

Rang 5205 von 7.684 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 17, der Frauen ab etwa 33 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr000––
1 bis unter 5 Jahre000––
5 bis unter 10 Jahre54115 %3,6
10 bis unter 15 Jahre73421 %1,9
15 bis unter 18 Jahre55015 %2,0
18 bis unter 20 Jahre1103,0 %4,0
20 bis unter 25 Jahre3309,1 %3,3
25 bis unter 30 Jahre1103,0 %2,0
30 bis unter 35 Jahre2116,1 %2,5
35 bis unter 40 Jahre2116,1 %2,5
40 bis unter 45 Jahre000––
45 bis unter 50 Jahre000––
50 bis unter 55 Jahre000––
55 bis unter 60 Jahre51415 %2,6
60 bis unter 65 Jahre000––
65 bis unter 70 Jahre2206,1 %3,0
70 bis unter 75 Jahre000––
75 bis unter 80 Jahre000––
80 bis unter 85 Jahre000––
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Behandelnde Fachabteilung

236 Fälle

Überwiegend Hals-Nasen-Ohrenheilkunde (89 %)

  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde89 %211
  • Pädiatrie7,2 %17
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe1,7 %4
  • Geburtshilfe0,85 %2
  • Kinderchirurgie0,42 %1
  • Übrige 1 Abteilungen0,42 %1
▸ Übrige einzeln
  • Plastische Chirurgie0,42 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q16.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis12

Akzessorisches Gehörknöchelchen
Primärschlüssel
Ambossagenesie
Primärschlüssel
Angeborene Fehlbildung der Gehörknöchelchen
Primärschlüssel
Angeborene Ohrknöchelchenanomalie
Primärschlüssel
Angeborene Verformung der Ohrknöchelchen
Primärschlüssel
Angeborene Verschmelzung der Gehörknöchelchen
Primärschlüssel
Angeborenes Fehlen des Amboss
Primärschlüssel
Isolierte kongenitale Fehlbildung der Gehörknöchelchen
162526Primärschlüssel
Kongenitale Lageanomalie der Ohrknöchelchen
Primärschlüssel
Kongenitale Ohrknöchelchenfusion
Primärschlüssel
Persistierende Arteria stapedia
Primärschlüssel
Ohrknöchelchenfusion
zurückgezogenPrimärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)1

162526
Fehlbildung der Gehörknöchelchen, kongenitale, isolierte

Änderungen

2010Bestand
Angeborene Fehlbildung der Gehörknöchelchen

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2023 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte