Q15.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Auges

ICD-10-GM 2024Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSARetinopathien / Uveitis, Netzhautgefäßverschluss — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 15Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 15 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Diagnosehäufigkeit

12 Fälle · 67 % Männer · Gipfel unter 1 Jahr · 93 % Augenheilkunde’24

Rang 5953 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 1 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr64250 %1,5
1 bis unter 5 Jahre32125 %1,0
5 bis unter 10 Jahre000–1,0
10 bis unter 15 Jahre1018,3 %–
15 bis unter 18 Jahre000––
18 bis unter 20 Jahre000–1,0
20 bis unter 25 Jahre1108,3 %–
25 bis unter 30 Jahre000––
30 bis unter 35 Jahre000––
35 bis unter 40 Jahre000–1,0
40 bis unter 45 Jahre000––
45 bis unter 50 Jahre1108,3 %–
50 bis unter 55 Jahre000––
55 bis unter 60 Jahre000––
60 bis unter 65 Jahre000––
65 bis unter 70 Jahre000––
70 bis unter 75 Jahre000––
75 bis unter 80 Jahre000––
80 bis unter 85 Jahre000––
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

768 Fälle

Überwiegend Augenheilkunde (93 %)

  • Augenheilkunde93 %714
  • Pädiatrie6,3 %48
  • Neonatologie0,52 %4
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,13 %1
  • Kinderkardiologie0,13 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q15.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis40

Agenesie der Augenanhangsgebilde
Primärschlüssel
Angeborene Augapfeldeformität
Primärschlüssel
Angeborene Augenzyste
Primärschlüssel
Atypisches Norrie-Syndrom durch Mikrodeletion Xp11.3
261501Primärschlüssel
Augenarterienanomalie
Primärschlüssel
Augenarterienatresie a.n.k.
Primärschlüssel
Augenmuskelagenesie
Primärschlüssel
Augenmuskelhypoplasie
Primärschlüssel
Blepharoptose mit Myopie und Linsenektopie
1259Primärschlüssel
Familiäre progressive Netzhautdystrophie mit Iriskolobom und angeborener Katarakt
488197Primärschlüssel
Isolierte kongenitale Megalokornea
91489Primärschlüssel
Kongenitale Augapfelverlagerung
Primärschlüssel
Kongenitale Augenmelanose
Primärschlüssel
Kongenitale Augenzyste
Primärschlüssel
Kongenitale Bindehautadhäsion
Primärschlüssel
Kongenitale Bindehautfehlbildung
Primärschlüssel
▸ noch 24 Einträge
Kongenitale Konjunktivaadhäsion
Primärschlüssel
Kongenitale Konjunktivafehlbildung
Primärschlüssel
Kongenitale Lageanomalie des Auges
Primärschlüssel
Kongenitale Ophthalmozele
Primärschlüssel
Kongenitale Veränderung der Lage des Augapfels
Primärschlüssel
Kongenitaler Exophthalmus
Primärschlüssel
Kongenitaler Keratoglobus
Primärschlüssel
MACOM [Mikrokornea, kolobomatöse Mikrophthalmie]-Syndrom
468672Primärschlüssel
Makrokornea
91489Primärschlüssel
Megalokornea
91489Primärschlüssel
Megalokornea mit Sphärophakie und sekundärem Glaukom
238763Primärschlüssel
Mikrotie mit Augenkolobom und Verschluss des Ductus nasolacrimalis
139450Zwei Primärschlüssel
MMCAT [Mikrokornea, myopische chorioretinale Atrophie, Telekanthus]-Syndrom
369970Primärschlüssel
MRCS [Microcornea, rod-cone dystrophy, cataract, posterior staphyloma]-Syndrom
263347Primärschlüssel
Norrie-Syndrom
649Primärschlüssel
Ophthalmozele
Primärschlüssel
Syndrom der Ectopia lentis mit chorioretinaler Dystrophie und Myopie
1884Primärschlüssel
Syndrom der Foveahypoplasie mit Anomalie des Chiasma opticum und Dysgenesie des vorderen Augensegmentes
397618Primärschlüssel
Syndrom der Mikrokornea mit Lenticonus posterior, persistierendem hyperplastischem primärem Vitreus und Kolobom
231736Primärschlüssel
Syndrom der Mikrophthalmie mit Retinitis pigmentosa, Foveoschisis und Drusenpapille
251279Primärschlüssel
Syndrom der Ptosis mit Strabismus und Pupillenektopie
2999Primärschlüssel
Verformung des Auges
Primärschlüssel
Gershoni-Baruch-Leibo-Syndrom
1117Zwei Primärschlüssel
Syndrom der Aplasia cutis congenita mit Myopie
1117Zwei Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)15

1259
Blepharoptose-Myopie-Ectopia lentis-Syndromhistorisch
1884
Ectopia lentis-chorioretinale Dystrophie-Myopie-SyndromNoble-Bass-Sherman-Syndrom
488197
Familiäre progressive Netzhautdystrophie-Iriskolobom-kongenitale Katarakt-Syndrom
468672
Kolobomatöse Makrophthalmie-Mikrokornea-SyndromMACOM-Syndrom
238763
Megalokornea - Sphärophakie - sekundäres Glaukom
91489
Megalokornea, isolierte kongenitaleMegalophthalmus anterior, kongenitaler
369970
Mikrokornea-myopische chorioretinale Atrophie-Telekanthus-SyndromMMCAT-Syndrom
231736
Mikrokornea-Vorderer Lentikonus-persistierender primärer Vitreus-Kolobom-SyndromMPCC-Syndrom
251279
Mikrophthalmie-Retinitis pigmentosa-Foveoschisis-Drusenpapille-SyndromNanophthalmie-Retinitis pigmentosa-Foveoschisis-Optikusdrusen-Syndrom
139450
Mikrotie-Augenkolobom-imperforierter nasolakrimaler Gang-SyndromBalikova-Vermeesch-Syndrom
263347
MRCS-SyndromMikrokornea - Zapfen-Stäbchen-Dystrophie -Katarakt - posteriores Staphylom
649
Norrie-SyndromAtrophia bulborum hereditaria · Blindheit, episkopische · +1
261501
Norrie-Syndrom, atypisches, durch Mikrodeletion Xp11.3Norrie-Syndrom, atypisches, durch Del(X)(p11.3) · Norrie-Syndrom, atypisches, durch Monosomie Xp11.3
2999
Ptosis-Strabismus-ektopische Pupillen-SyndromhistorischMcpherson-Hall-Syndrom
397618
Syndrom der Foveahypoplasie mit Anomalie des Chiasma opticum und Dysgenesie des vorderen AugensegmentesFHONDA-Syndrom

Änderungen

2010Bestand
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Auges

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2024 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte