Q15.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Auges

ICD-10-GM 2020Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSARetinopathien / Uveitis, Netzhautgefäßverschluss — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 3Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 3 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Alphabetisches Verzeichnis25

Agenesie der Augenanhangsgebilde
Primärschlüssel
Angeborene Augapfeldeformität
Primärschlüssel
Angeborene Augenzyste
Primärschlüssel
Augenarterienanomalie
Primärschlüssel
Augenarterienatresie a.n.k.
Primärschlüssel
Augenmuskelagenesie
Primärschlüssel
Augenmuskelhypoplasie
Primärschlüssel
Isolierte kongenitale Megalokornea
91489Primärschlüssel
Kongenitale Augapfelverlagerung
Primärschlüssel
Kongenitale Augenmelanose
Primärschlüssel
Kongenitale Augenzyste
519384Primärschlüssel
Kongenitale Bindehautadhäsion
Primärschlüssel
Kongenitale Bindehautfehlbildung
Primärschlüssel
Kongenitale Konjunktivaadhäsion
Primärschlüssel
Kongenitale Konjunktivafehlbildung
Primärschlüssel
Kongenitale Lageanomalie des Auges
Primärschlüssel
▸ noch 9 Einträge
Kongenitale Ophthalmozele
Primärschlüssel
Kongenitale Veränderung der Lage des Augapfels
Primärschlüssel
Kongenitaler Exophthalmus
Primärschlüssel
Kongenitaler Keratoglobus
Primärschlüssel
Makrokornea
Primärschlüssel
Megalokornea
Primärschlüssel
Megalokornea mit Sphärophakie und sekundärem Glaukom
238763Primärschlüssel
Ophthalmozele
Primärschlüssel
Verformung des Auges
Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)3

238763
Megalokornea - Sphärophakie - sekundäres Glaukom
91489
Megalokornea, isolierte kongenitaleMegalophthalmus anterior, kongenitaler
519384
Zystenauge, kongenitalesICD: Q11.0’26Kongenitale Anophthalmie mit Zysten

Änderungen

2010Bestand
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Auges

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2020 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte