Q14.1 Angeborene Fehlbildung der Retina

ICD-10-GM 2025Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSARetinopathien / Uveitis, Netzhautgefäßverschluss — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 5Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 5 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Angeborenes Aneurysma der Retina

Diagnosehäufigkeit

4 Fälle · 75 % Männer · Gipfel 1 bis unter 5 Jahre · 82 % Augenheilkunde’24

Rang 6772 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 13, der Frauen ab etwa 93 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr000–1,0
1 bis unter 5 Jahre11025 %1,3
5 bis unter 10 Jahre000–1,0
10 bis unter 15 Jahre11025 %1,5
15 bis unter 18 Jahre000––
18 bis unter 20 Jahre000––
20 bis unter 25 Jahre000––
25 bis unter 30 Jahre000––
30 bis unter 35 Jahre000––
35 bis unter 40 Jahre000––
40 bis unter 45 Jahre000––
45 bis unter 50 Jahre000––
50 bis unter 55 Jahre11025 %3,0
55 bis unter 60 Jahre000––
60 bis unter 65 Jahre000––
65 bis unter 70 Jahre000––
70 bis unter 75 Jahre000––
75 bis unter 80 Jahre000––
80 bis unter 85 Jahre000––
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre10125 %–
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

110 Fälle

Überwiegend Augenheilkunde (82 %)

  • Augenheilkunde82 %90
  • Pädiatrie17 %19
  • Neonatologie0,91 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q14.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis34

Ablatio retinae exsudativa bei kongenitaler Fehlbildung
Primärschlüssel
Angeborene Blindheit durch Nicht-Anheftung der Netzhaut
Primärschlüssel
Angeborene Deformität der Netzhautarterie
Primärschlüssel
Angeborene Deformität der Retinaarterie
Primärschlüssel
Angeborene Dysplasie der Retina
Primärschlüssel
Angeborene gruppierte Pigmentierung der Retina
Primärschlüssel
Angeborene nävusähnliche Pigmentierung der Retina
Primärschlüssel
Angeborene Retinoschisis
792Primärschlüssel
Angeborene Tortuositas eines Netzhautgefäßes
Primärschlüssel
Angeborene Tortuositas eines Retinagefäßes
Primärschlüssel
Angeborenes Retinaaneurysma
Primärschlüssel
Anomalie der Fovea centralis retinae
Primärschlüssel
Anomalie der Netzhautarterie
Primärschlüssel
Anomalie der Retinaarterie
Primärschlüssel
Aplasie der Fovea centralis retinae
Primärschlüssel
Heredoretinopathie
Primärschlüssel
▸ noch 18 Einträge
Hypoplasie einer Retinaarterie
Primärschlüssel
Isolierte Foveahypoplasie
519398Primärschlüssel
Kongenitale Makulaverlagerung
Primärschlüssel
Kongenitale Netzhautablösung
Primärschlüssel
Kongenitale Netzhautdysplasie
Primärschlüssel
Kongenitale Retinafehlbildung
Primärschlüssel
Kongenitale retinale arteriovenöse Kommunikation
353334Primärschlüssel
Kongenitale Retinoschisis
792Primärschlüssel
Kongenitale Striktur einer Retinaarterie
Primärschlüssel
Kongenitales Netzhautaneurysma
Primärschlüssel
Mangelhafter Retinaverschluss
Primärschlüssel
Tortuositas der retinalen Arterien
75326Primärschlüssel
X-chromosomale juvenile Retinoschisis
792Primärschlüssel
X-chromosomale Netzhautdysplasie
1852Primärschlüssel
X-chromosomale Retinadysplasie
1852Primärschlüssel
X-chromosomale Retinoschisis
792Primärschlüssel
Retinale Vaskulopathie mit zerebraler Leukoenzephalopathie und systemischen Manifestationen
247691Zwei Primärschlüssel
RVCLS [Retinale Vaskulopathie mit zerebraler Leukoenzephalopathie und systemischen Manifestationen]
247691Zwei Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)5

75326
Familiäre isolierte Tortuosität der NetzhautarterienNetzhautblutungen mit vaskulärer Tortuositas · Vermehrte Schlängelung der Netzhautarterien · +1
519398
Foveahypoplasie, isolierte
1852
OBSOLET: Retinadysplasie, X-chromosomaleveraltet
353334
Retinale arteriovenöse Kommunikation, kongenitaleICD: Q14.8’26Anastomose, arteriovenöse retinale, kongenitale
792
Retinoschisis, X-chromosomaleRetinoschisis, juvenile, X-chromosomale · XLRS

Änderungen

2010Bestand
Angeborene Fehlbildung der Retina

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2025 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte