Q14.1 Angeborene Fehlbildung der Retina

ICD-10-GM 2021Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.

§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig

Morbi-RSARetinopathien / Uveitis, Netzhautgefäßverschluss — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.

Orpha: 3Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 3 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Inklusive:

Angeborenes Aneurysma der Retina

Alphabetisches Verzeichnis29

Ablatio retinae exsudativa bei kongenitaler Fehlbildung

Primär†:Q14.1

Primärschlüssel

Angeborene Blindheit durch Nicht-Anheftung der Netzhaut

Primär†:Q14.1

Primärschlüssel

Angeborene Deformität der Netzhautarterie

Primär†:Q14.1

Primärschlüssel

Angeborene Deformität der Retinaarterie

Primär†:Q14.1

Primärschlüssel

Angeborene Dysplasie der Retina

Primär†:Q14.1

Primärschlüssel

Angeborene gruppierte Pigmentierung der Retina

Primär†:Q14.1

Primärschlüssel

Angeborene nävusähnliche Pigmentierung der Retina

Primär†:Q14.1

Primärschlüssel

Angeborene Retinoschisis

Primär†:Q14.1

Primärschlüssel

Angeborene Tortuositas eines Netzhautgefäßes

Primär†:Q14.1

Primärschlüssel

Angeborene Tortuositas eines Retinagefäßes

Primär†:Q14.1

Primärschlüssel

Angeborenes Retinaaneurysma

Primär†:Q14.1

Primärschlüssel

Anomalie der Fovea centralis retinae

Primär†:Q14.1

Primärschlüssel

Anomalie der Netzhautarterie

Primär†:Q14.1

Primärschlüssel

Anomalie der Retinaarterie

Primär†:Q14.1

Primärschlüssel

Aplasie der Fovea centralis retinae

Primär†:Q14.1

Primärschlüssel

Heredoretinopathie

Primär†:Q14.1

Primärschlüssel

▸ noch 13 Einträge

Hypoplasie einer Retinaarterie

Primär†:Q14.1

Primärschlüssel

Isolierte Foveahypoplasie

Primär†:Q14.1

519398Primärschlüssel

Kongenitale Makulaverlagerung

Primär†:Q14.1

Primärschlüssel

Kongenitale Netzhautablösung

Primär†:Q14.1

Primärschlüssel

Kongenitale Netzhautdysplasie

Primär†:Q14.1

Primärschlüssel

Kongenitale Retinafehlbildung

Primär†:Q14.1

Primärschlüssel

Kongenitale Retinoschisis

Primär†:Q14.1

Primärschlüssel

Kongenitale Striktur einer Retinaarterie

Primär†:Q14.1

Primärschlüssel

Kongenitales Netzhautaneurysma

Primär†:Q14.1

Primärschlüssel

Mangelhafter Retinaverschluss

Primär†:Q14.1

Primärschlüssel

Tortuositas der retinalen Arterien

Primär†:Q14.1

75326Primärschlüssel

X-chromosomale juvenile Retinoschisis

Primär†:Q14.1

792Primärschlüssel

X-chromosomale Retinoschisis

Primär†:Q14.1

792Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)3

75326

Familiäre isolierte Tortuosität der NetzhautarterienNetzhautblutungen mit vaskulärer Tortuositas · Vermehrte Schlängelung der Netzhautarterien · +1

519398

Foveahypoplasie, isolierte

792

Retinoschisis, X-chromosomaleRetinoschisis, juvenile, X-chromosomale · XLRS

Änderungen

JahrÄnderungDetails

2010Bestand

Angeborene Fehlbildung der Retina

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2021 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte