ICD-10-GM 2024

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten

Q13.8Sonstige angeborene Fehlbildungen des vorderen AugenabschnittesChronischeMorbi-RSA

ChronischeChronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.

Morbi-RSARetinopathien / Uveitis, Netzhautgefäßverschluss

Inklusive:

Axenfeld-Rieger-Syndrom

Rieger-Anomalie

Alphabetisches Verzeichnis

133545

Angeborene Katarakt mit Mikrokornea und HornhauttrübungPrimärschlüssel

133545Angeborene Katarakt mit Mikrokornea und Hornhauttrübung

PrimärschlüsselPrimär†:Q13.8

130583

Autosomal-rezessive Dysgenesie des vorderen AugensegmentesPrimärschlüssel

133566

EDICT [Endotheldystrophie, Irishypoplasie, kongenitale Katarakt, Ausdünnung des Hornhautstromas]-SyndromPrimärschlüssel

133566EDICT [Endotheldystrophie, Irishypoplasie, kongenitale Katarakt, Ausdünnung des Hornhautstromas]-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q13.8

132963

Syndrom der angeborenen Aphakie mit Irishypoplasie, Mikrophthalmie und MikrokorneaPrimärschlüssel

132963Syndrom der angeborenen Aphakie mit Irishypoplasie, Mikrophthalmie und Mikrokornea

PrimärschlüsselPrimär†:Q13.8

130663

Pierson-Syndrom (Mikrokorie, angeborene Nephrose)Zwei Primärschlüssel

130663Pierson-Syndrom (Mikrokorie, angeborene Nephrose)