Q13.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen des vorderen Augenabschnittes

ICD-10-GM 2024Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSARetinopathien / Uveitis, Netzhautgefäßverschluss — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 8Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 8 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Axenfeld-Rieger-Syndrom

Rieger-Anomalie

Diagnosehäufigkeit

44 Fälle · 52 % Frauen · Gipfel 25 bis unter 30 Jahre · 78 % Augenheilkunde’24

Rang 4805 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 30, der Frauen ab etwa 18 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr4049,1 %2,5
1 bis unter 5 Jahre3126,8 %1,5
5 bis unter 10 Jahre3216,8 %1,8
10 bis unter 15 Jahre4319,1 %3,3
15 bis unter 18 Jahre4049,1 %5,0
18 bis unter 20 Jahre000–2,0
20 bis unter 25 Jahre1012,3 %2,8
25 bis unter 30 Jahre65114 %2,0
30 bis unter 35 Jahre3126,8 %8,3
35 bis unter 40 Jahre1012,3 %2,5
40 bis unter 45 Jahre2024,5 %–
45 bis unter 50 Jahre2204,5 %4,0
50 bis unter 55 Jahre000–1,0
55 bis unter 60 Jahre4229,1 %3,3
60 bis unter 65 Jahre1102,3 %–
65 bis unter 70 Jahre4229,1 %3,0
70 bis unter 75 Jahre000––
75 bis unter 80 Jahre000––
80 bis unter 85 Jahre2204,5 %1,0
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

116 Fälle

Überwiegend Augenheilkunde (78 %)

  • Augenheilkunde78 %90
  • Pädiatrie18 %21
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe2,6 %3
  • Kinderchirurgie0,86 %1
  • Neurologie0,86 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q13.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis18

Angeborene Katarakt mit Mikrokornea und Hornhauttrübung
289499Primärschlüssel
Autosomal-rezessive Dysgenesie des vorderen Augensegmentes
519388Primärschlüssel
Axenfeld-Anomalie
98978Primärschlüssel
Axenfeld-Rieger-Syndrom
782Primärschlüssel
EDICT [Endotheldystrophie, Irishypoplasie, kongenitale Katarakt, Ausdünnung des Hornhautstromas]-Syndrom
293936Primärschlüssel
Katarakt-Mikrokornea-Syndrom
1377Primärschlüssel
Kongenitale Melanose der Konjunktiva
Primärschlüssel
Kongenitale Melanose der Sklera
Primärschlüssel
Kongenitaler Defekt der Descemet-Membran
Primärschlüssel
Membran der hinteren Linsenkapsel
Primärschlüssel
Mesostromale Dysgenesie
Primärschlüssel
Persistierende Pupillenmembran
Primärschlüssel
Rieger-Anomalie
91483Primärschlüssel
Rieger-Axenfeld-Anomalie
91483Primärschlüssel
Rieger-Syndrom
782Primärschlüssel
Syndrom der angeborenen Aphakie mit Irishypoplasie, Mikrophthalmie und Mikrokornea
617449Primärschlüssel
▸ noch 2 Einträge
Glaukom bei Rieger-Syndrom
Kreuz / Stern
Pierson-Syndrom (Mikrokorie, angeborene Nephrose)
2670Zwei Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)8

519388
Autosomal-rezessive Dysgenesie des vorderen Augensegmentes
98978
Axenfeld-Anomalie
782
Axenfeld-Rieger-SyndromAxenfeld-Syndrom · Rieger-Syndrom
293936
EDICT-SyndromEndotheldystrophie-Irishypoplasie-kongenitale Katarakt-Stroma-Ausdünnung-Syndrom · KTCNCT · +2
1377
Katarakt-Mikrokornea-Syndrom
617449
Kongenitale Aphakie-Irishypoplasie-Mikrophthalmie-Mikrokornea-Syndrom
289499
Kongenitale Katarakt mit Mikrokornea und HornhauttrübungCCMCO
91483
Rieger-AnomalieRieger-Axenfeld-Anomalie

Änderungen

2010Bestand
Sonstige angeborene Fehlbildungen des vorderen Augenabschnittes

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2024 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte