Q13.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen des vorderen Augenabschnittes

ICD-10-GM 2022Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSARetinopathien / Uveitis, Netzhautgefäßverschluss — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 5Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 5 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Axenfeld-Rieger-Syndrom

Rieger-Anomalie

Diagnosehäufigkeit

30 Fälle · 60 % Frauen · Gipfel 1 bis unter 5 Jahre · 74 % Augenheilkunde’22

Rang 5244 von 7.638 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 18 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr51417 %3,6
1 bis unter 5 Jahre63320 %6,0
5 bis unter 10 Jahre2116,7 %2,0
10 bis unter 15 Jahre1103,3 %4,0
15 bis unter 18 Jahre1013,3 %3,0
18 bis unter 20 Jahre000––
20 bis unter 25 Jahre2116,7 %2,0
25 bis unter 30 Jahre000––
30 bis unter 35 Jahre1013,3 %5,0
35 bis unter 40 Jahre42213 %2,3
40 bis unter 45 Jahre2026,7 %3,5
45 bis unter 50 Jahre30310 %4,7
50 bis unter 55 Jahre1103,3 %24,0
55 bis unter 60 Jahre2206,7 %4,5
60 bis unter 65 Jahre000––
65 bis unter 70 Jahre000––
70 bis unter 75 Jahre000––
75 bis unter 80 Jahre000––
80 bis unter 85 Jahre000––
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Behandelnde Fachabteilung

109 Fälle

Überwiegend Augenheilkunde (74 %)

  • Augenheilkunde74 %81
  • Pädiatrie21 %23
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe1,8 %2
  • Geburtshilfe0,92 %1
  • Neonatologie0,92 %1
  • Übrige 1 Abteilungen0,92 %1
▸ Übrige einzeln
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie0,92 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q13.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis15

Autosomal-rezessive Dysgenesie des vorderen Augensegmentes
519388Primärschlüssel
Axenfeld-Anomalie
98978Primärschlüssel
Axenfeld-Rieger-Syndrom
782Primärschlüssel
Katarakt-Mikrokornea-Syndrom
1377Primärschlüssel
Kongenitale Melanose der Konjunktiva
Primärschlüssel
Kongenitale Melanose der Sklera
Primärschlüssel
Kongenitaler Defekt der Descemet-Membran
Primärschlüssel
Membran der hinteren Linsenkapsel
Primärschlüssel
Mesostromale Dysgenesie
Primärschlüssel
Persistierende Pupillenmembran
Primärschlüssel
Rieger-Anomalie
91483Primärschlüssel
Rieger-Axenfeld-Anomalie
91483Primärschlüssel
Rieger-Syndrom
782Primärschlüssel
Glaukom bei Rieger-Syndrom
Kreuz / Stern
Pierson-Syndrom (Mikrokorie, angeborene Nephrose)
2670Zwei Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)5

519388
Autosomal-rezessive Dysgenesie des vorderen Augensegmentes
98978
Axenfeld-Anomalie
782
Axenfeld-Rieger-SyndromAxenfeld-Syndrom · Rieger-Syndrom
1377
Katarakt-Mikrokornea-Syndrom
91483
Rieger-AnomalieRieger-Axenfeld-Anomalie

Änderungen

2010Bestand
Sonstige angeborene Fehlbildungen des vorderen Augenabschnittes

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2022 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte