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Q13.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen des vorderen Augenabschnittes

ICD-10-GM 2018Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Inklusive:

Rieger-Syndrom

Alphabetisches Verzeichnis10

Rieger-Syndrom
Primär†:Q13.8
Primärschlüssel
Mesostromale Dysgenesie
Primär†:Q13.8
Primärschlüssel
Rieger-Anomalie
Primär†:Q13.8
Primärschlüssel
Kongenitaler Defekt der Descemet-Membran
Primär†:Q13.8
Primärschlüssel
Membran der hinteren Linsenkapsel
Primär†:Q13.8
Primärschlüssel
Persistierende Pupillenmembran
Primär†:Q13.8
Primärschlüssel
Kongenitale Melanose der Sklera
Primär†:Q13.8
Primärschlüssel
Kongenitale Melanose der Konjunktiva
Primär†:Q13.8
Primärschlüssel
Rieger-Axenfeld-Anomalie
Primär†:Q13.8
Primärschlüssel
Glaukom bei Rieger-Syndrom
Primär†:Q13.8Stern*:H42.8*
Kreuz / Stern

Änderungen

2010Bestand
Sonstige angeborene Fehlbildungen des vorderen Augenabschnittes

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2018 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte