Q13.1 Fehlen der Iris (angeboren)

ICD-10-GM 2021Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSARetinopathien / Uveitis, Netzhautgefäßverschluss — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 2Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 2 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Aniridie

Alphabetisches Verzeichnis11

Angeborenes Fehlen der Iris
Primärschlüssel
Aniridie
Primärschlüssel
Aniridie-Syndrom
Primärschlüssel
Irideremie
Primärschlüssel
Irisagenesie
Primärschlüssel
Irisaplasie
Primärschlüssel
Isolierte Aniridie
250923Primärschlüssel
Kongenitale Aniridie
Primärschlüssel
Kongenitaler Irisverlust
Primärschlüssel
Walker-Dyson-Syndrom
1068Primärschlüssel
Glaukom bei Aniridie
Kreuz / Stern

Seltene Erkrankungen (Orpha)2

1068
Aniridie-Intelligenzminderung-SyndromhistorischWalker-Dyson-Syndrom
250923
Aniridie, isolierte

Änderungen

2010Bestand
Fehlen der Iris (angeboren)

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2021 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte