Q12.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Linse

ICD-10-GM 2020Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSARetinopathien / Uveitis, Netzhautgefäßverschluss — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 1Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE eine Seltene Erkrankung mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Alphabetisches Verzeichnis13

Angeborener Lentiglobus
Primärschlüssel
Hypoplasie der Zonula ciliaris
Primärschlüssel
Isolierte Mikrophakie
519394Primärschlüssel
Kongenitale Linsenzyste
Primärschlüssel
Kongenitale Mikrophakie
Primärschlüssel
Kongenitaler Lentikonus
Primärschlüssel
Lenticonus anterior
Primärschlüssel
Lenticonus posterior
Primärschlüssel
Lentiglobus
Primärschlüssel
Lentiglobus posterior
Primärschlüssel
Lentikonus
Primärschlüssel
Linsenverformung
Primärschlüssel
Mikrophakie
Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)1

519394
OBSOLET: Mikrophakie, isolierteveraltet

Änderungen

2010Bestand
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Linse

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2020 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte