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Q11.2 Mikrophthalmus

ICD-10-GM 2021Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSARetinopathien / Uveitis, Netzhautgefäßverschluss — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 10Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 10 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Dysplasie des Auges

Hypoplasie des Auges

Kryptophthalmus o.n.A.

Rudimentäres Auge

Exklusive:

Kryptophthalmus-Syndrom Q87.0

Alphabetisches Verzeichnis18

Angeborene Dysplasie des Auges
Primär†:Q11.2
Primärschlüssel
Augendysplasie
Primär†:Q11.2
Primärschlüssel
Augenhypoplasie
Primär†:Q11.2
Primärschlüssel
Bakrania-Ragge-Syndrom
Primär†:Q11.2
139471Primärschlüssel
Isolierte Kryptophthalmie
Primär†:Q11.2
91396Primärschlüssel
Kongenitaler Mikrophthalmus
Primär†:Q11.2
Primärschlüssel
Kryptophthalmus
Primär†:Q11.2
Primärschlüssel
Matthew-Wood-Syndrom
Primär†:Q11.2
2470Primärschlüssel
MIDAS [Mikrophthalmie, dermale Aplasie, Sklerokornea]-Syndrom
Primär†:Q11.2
2556Primärschlüssel
Mikrophtalmie mit Kolobom-Zysten
Primär†:Q11.2
98938Primärschlüssel
Mikrophthalmie
Primär†:Q11.2
Primärschlüssel
Mikrophthalmie mit Ankyloblepharon und Intelligenzminderung
Primär†:Q11.2
85275Primärschlüssel
Mikrophthalmie mit Hirnatrophie
Primär†:Q11.2
77299Primärschlüssel
Mikrophthalmie Typ Lenz
Primär†:Q11.2
568Primärschlüssel
Mikrophthalmus
Primär†:Q11.2
Primärschlüssel
Nanophthalmus
Primär†:Q11.2
35612Primärschlüssel
▸ noch 2 Einträge
Rudimentäres Auge
Primär†:Q11.2
Primärschlüssel
Syndromale Mikrophthalmie Typ 5
Primär†:Q11.2
178364Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)10

139471
Bakrania-Ragge-SyndromMCOPS6 · Mikrophthalmie mit Anomalien des Gehirns und der Finger · +1
98938
Isolierte kolobomatöse MikrophthalmieIsolierte Mikrophthalmie mit kolobomatöser Zyste
35612
Isolierte vollständige kolobomatöse MikrophthalmieSubtypNanophthalmie · Nanophthalmus
91396
Kryptophthalmie, isolierte
2470
Matthew-Wood-SyndromAnophthalmie-Lungenhypoplasie-Syndrom · PDAC-Syndrom · +2
568
Mikrophthalmie Typ LenzLenz-Mikrophthalmie
85275
Mikrophthalmie-Ankyloblepharon-Intelligenzminderung-SyndromMCOPS4 · Mikrophthalmie, syndromale, Typ 4
77299
Mikrophthalmie-Hirnatrophie-SyndromMOBA-Syndrom
2556
Mikrophthalmie-lineares Hautdefekt-SyndromMCOPS7 · MIDAS-Syndrom · +3
178364
Syndromale Mikrophthalmie Typ 5Syndromale Mikrophthalmie durch OTX2-Genmutation

Änderungen

2010Bestand
Mikrophthalmus

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2021 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte