Q10.3 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Augenlides

ICD-10-GM 2023Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSARetinopathien / Uveitis, Netzhautgefäßverschluss — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 12Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 12 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Ablepharie

Akzessorisch: Augenlid

Akzessorisch: Augenmuskel

Angeborene Fehlbildung des Augenlides o.n.A.

Blepharophimose, angeboren

Fehlen oder Agenesie: Augenlid

Fehlen oder Agenesie: Augenwimpern

Lidkolobom

Diagnosehäufigkeit

32 Fälle · 50 % Frauen · Gipfel unter 1 Jahr · 91 % Augenheilkunde’23

Rang 5232 von 7.684 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 5 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr136741 %2,6
1 bis unter 5 Jahre3129,4 %2,0
5 bis unter 10 Jahre3219,4 %1,3
10 bis unter 15 Jahre65119 %2,7
15 bis unter 18 Jahre000––
18 bis unter 20 Jahre000––
20 bis unter 25 Jahre000––
25 bis unter 30 Jahre000––
30 bis unter 35 Jahre000––
35 bis unter 40 Jahre000––
40 bis unter 45 Jahre1013,1 %1,0
45 bis unter 50 Jahre000––
50 bis unter 55 Jahre1013,1 %2,0
55 bis unter 60 Jahre1013,1 %1,0
60 bis unter 65 Jahre000––
65 bis unter 70 Jahre1103,1 %3,0
70 bis unter 75 Jahre000––
75 bis unter 80 Jahre1103,1 %1,0
80 bis unter 85 Jahre000––
85 bis unter 90 Jahre2026,3 %1,0
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Behandelnde Fachabteilung

754 Fälle

Überwiegend Augenheilkunde (91 %)

  • Augenheilkunde91 %683
  • Pädiatrie5,8 %44
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde1,3 %10
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe1,1 %8
  • Plastische Chirurgie0,53 %4
  • Übrige 3 Abteilungen0,66 %5
▸ Übrige einzeln
  • Neonatologie0,27 %2
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie0,27 %2
  • Geburtshilfe0,13 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q10.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis64

Ablepharie
Primärschlüssel
Ablepharon
Primärschlüssel
Akzessorischer Augenmuskel
Primärschlüssel
Akzessorisches Augenlid
Primärschlüssel
Angeborene Atrophie der Fascia tarsoorbitalis
Primärschlüssel
Angeborene Augenlidanomalie
Primärschlüssel
Angeborene Augenlidfehlbildung
Primärschlüssel
Angeborene Augenmuskeldeformität
Primärschlüssel
Angeborene Blepharophimose
Primärschlüssel
Angeborene Kanthusdeformität
Primärschlüssel
Angeborene Liddeformität
Primärschlüssel
Angeborene Lidfaltendeformität
Primärschlüssel
Angeborene Lidfehlbildung
Primärschlüssel
Angeborene Vermehrung der Augenlidhaut
Primärschlüssel
Angeborene Wimperndeformität
Primärschlüssel
Angeborener mangelhafter Augenlidverschluss
Primärschlüssel
▸ noch 48 Einträge
Angeborenes Ankyloblepharon filiforme
Primärschlüssel
Angeborenes Fehlen der Augenlidfalte
Primärschlüssel
Angeborenes Fehlen der Wimpern
Primärschlüssel
Ankyloblepharon filiforme adnatum
Primärschlüssel
Augenlidagenesie
Primärschlüssel
Augenlidhypoplasie
Primärschlüssel
Augenlidkolobom
98946Primärschlüssel
Augenwimpernagenesie
Primärschlüssel
Blepharophimose Typ 1
Primärschlüssel
Blepharophimose Typ 2
Primärschlüssel
Blepharophimose-Ptosis-Epicanthus inversus-Syndrom Typ 2
572361Primärschlüssel
Blepharophimose-Ptosis-Epikanthus inversus-Syndrom
126Primärschlüssel
Blepharophimose-Ptosis-Epikanthus inversus-Syndrom Typ 1
572354Primärschlüssel
Blepharophimose-Syndrom
Primärschlüssel
BPES [Blepharophimose-Ptosis-Epikanthus inversus-Syndrom]
126Primärschlüssel
BPES [Blepharophimose-Ptosis-Epikanthus inversus-Syndrom] Typ 1
572354Primärschlüssel
BPES [Blepharophimose-Ptosis-Epikanthus inversus-Syndrom] Typ 2
572361Primärschlüssel
Distichiasis
Primärschlüssel
Epiblepharon
99169Primärschlüssel
Epikanthus
Primärschlüssel
Euryblepharon
99172Primärschlüssel
Fehlen der Augenwimpern
Primärschlüssel
Fehlen des Augenlids
Primärschlüssel
Fehlen eines Augenmuskels
Primärschlüssel
Isolierte Distichiasis
99177Primärschlüssel
Isoliertes Ankyloblepharon filiforme adnatum
91397Primärschlüssel
Kanthusanomalie
Primärschlüssel
Kolobom des Oberlides
155884Primärschlüssel
Kolobom des Unterlides
155889Primärschlüssel
Kongenitale Augenlidhypotrichose
Primärschlüssel
Kongenitale Augenlidretraktion
99176Primärschlüssel
Kongenitale Blepharophimose
Primärschlüssel
Kongenitale Blepharosynechie
Primärschlüssel
Kongenitale Insuffizienz der tarsoorbitalen Faszie
Primärschlüssel
Kongenitale Lidanomalie
Primärschlüssel
Kongenitale Lidverklebung
Primärschlüssel
Kongenitaler Epikanthus
Primärschlüssel
Kongenitales Ankyloblepharon
Primärschlüssel
Kongenitales Epiblepharon
Primärschlüssel
Kongenitales Fehlen der Zilien
Primärschlüssel
Kongenitales Lidkolobom
Primärschlüssel
Kongenitales Symblepharon
98948Primärschlüssel
Lidfaltenagenesie
Primärschlüssel
Lidkolobom
98946Primärschlüssel
Wimpernagenesie
Primärschlüssel
Wimpernanomalie
Primärschlüssel
Zilienagenesie
Primärschlüssel
Syndrom des nasopalpebralen Lipoms mit Kolobom und Telekanthus
2399Zwei Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)12

91397
Ankyloblepharon filiforme adnatum, isoliertes
99176
Augenlidretraktion, kongenitale
126
Blepharophimose-Ptosis-Epicanthus inversus-SyndromBPES
572354
Blepharophimose-Ptosis-Epicanthus inversus-Syndrom Typ 1SubtypBPES Typ 1 · Blepharophimose-Ptosis-Epicanthus inversus-Syndrom mit vorzeitiger Ovarialinsuffizienz
572361
Blepharophimose-Ptosis-Epicanthus inversus-Syndrom Typ 2SubtypBPES Typ 2 · Blepharophimose-Ptosis-Epicanthus inversus-Syndrom ohne vorzeitige Ovarialinsuffizienz
99177
Distichiasis, isolierte
99169
Epiblepharon
99172
Euryblepharon
155884
Kolobom des OberlidesLidkolobom, superior
155889
Kolobom des UnterlidesLidkolobom, inferior
98946
LidkolobomAugenlidkolobom
98948
Symblepharon, kongenitalesSubtyp

Änderungen

2010Bestand
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Augenlides

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2023 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte