DRGSystemDeutschland

Q10.3 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Augenlides

ICD-10-GM 2020Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSARetinopathien / Uveitis, Netzhautgefäßverschluss — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 9Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 9 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Ablepharie

Akzessorisch: Augenlid

Akzessorisch: Augenmuskel

Angeborene Fehlbildung des Augenlides o.n.A.

Blepharophimose, angeboren

Fehlen oder Agenesie: Augenlid

Fehlen oder Agenesie: Augenwimpern

Lidkolobom

Alphabetisches Verzeichnis57

Ablepharie
Primär†:Q10.3
Primärschlüssel
Ablepharon
Primär†:Q10.3
Primärschlüssel
Akzessorischer Augenmuskel
Primär†:Q10.3
Primärschlüssel
Akzessorisches Augenlid
Primär†:Q10.3
Primärschlüssel
Angeborene Atrophie der Fascia tarsoorbitalis
Primär†:Q10.3
Primärschlüssel
Angeborene Augenlidanomalie
Primär†:Q10.3
Primärschlüssel
Angeborene Augenlidfehlbildung
Primär†:Q10.3
Primärschlüssel
Angeborene Augenmuskeldeformität
Primär†:Q10.3
Primärschlüssel
Angeborene Blepharophimose
Primär†:Q10.3
Primärschlüssel
Angeborene Kanthusdeformität
Primär†:Q10.3
Primärschlüssel
Angeborene Liddeformität
Primär†:Q10.3
Primärschlüssel
Angeborene Lidfaltendeformität
Primär†:Q10.3
Primärschlüssel
Angeborene Lidfehlbildung
Primär†:Q10.3
Primärschlüssel
Angeborene Vermehrung der Augenlidhaut
Primär†:Q10.3
Primärschlüssel
Angeborene Wimperndeformität
Primär†:Q10.3
Primärschlüssel
Angeborener mangelhafter Augenlidverschluss
Primär†:Q10.3
Primärschlüssel
▸ noch 41 Einträge
Angeborenes Ankyloblepharon filiforme
Primär†:Q10.3
Primärschlüssel
Angeborenes Fehlen der Augenlidfalte
Primär†:Q10.3
Primärschlüssel
Angeborenes Fehlen der Wimpern
Primär†:Q10.3
Primärschlüssel
Ankyloblepharon filiforme adnatum
Primär†:Q10.3
Primärschlüssel
Augenlidagenesie
Primär†:Q10.3
Primärschlüssel
Augenlidhypoplasie
Primär†:Q10.3
Primärschlüssel
Augenlidkolobom
Primär†:Q10.3
98946Primärschlüssel
Augenwimpernagenesie
Primär†:Q10.3
Primärschlüssel
Blepharophimose Typ 1
Primär†:Q10.3
126Primärschlüssel
Blepharophimose Typ 2
Primär†:Q10.3
126Primärschlüssel
Blepharophimose-Ptosis-Epikanthus inversus-Syndrom
Primär†:Q10.3
126Primärschlüssel
Blepharophimose-Syndrom
Primär†:Q10.3
Primärschlüssel
Distichiasis
Primär†:Q10.3
98600Primärschlüssel
Epiblepharon
Primär†:Q10.3
99169Primärschlüssel
Epikanthus
Primär†:Q10.3
Primärschlüssel
Fehlen der Augenwimpern
Primär†:Q10.3
Primärschlüssel
Fehlen des Augenlids
Primär†:Q10.3
Primärschlüssel
Fehlen eines Augenmuskels
Primär†:Q10.3
Primärschlüssel
Isolierte Distichiasis
Primär†:Q10.3
99177Primärschlüssel
Isoliertes Ankyloblepharon filiforme adnatum
Primär†:Q10.3
91397Primärschlüssel
Kanthusanomalie
Primär†:Q10.3
Primärschlüssel
Kolobom des Oberlides
Primär†:Q10.3
155884Primärschlüssel
Kolobom des Unterlides
Primär†:Q10.3
155889Primärschlüssel
Kongenitale Augenlidhypotrichose
Primär†:Q10.3
Primärschlüssel
Kongenitale Augenlidretraktion
Primär†:Q10.3
99176Primärschlüssel
Kongenitale Blepharophimose
Primär†:Q10.3
Primärschlüssel
Kongenitale Blepharosynechie
Primär†:Q10.3
Primärschlüssel
Kongenitale Insuffizienz der tarsoorbitalen Faszie
Primär†:Q10.3
Primärschlüssel
Kongenitale Lidanomalie
Primär†:Q10.3
Primärschlüssel
Kongenitale Lidverklebung
Primär†:Q10.3
Primärschlüssel
Kongenitaler Epikanthus
Primär†:Q10.3
Primärschlüssel
Kongenitales Ankyloblepharon
Primär†:Q10.3
Primärschlüssel
Kongenitales Epiblepharon
Primär†:Q10.3
Primärschlüssel
Kongenitales Fehlen der Zilien
Primär†:Q10.3
Primärschlüssel
Kongenitales Lidkolobom
Primär†:Q10.3
Primärschlüssel
Kongenitales Symblepharon
Primär†:Q10.3
Primärschlüssel
Lidfaltenagenesie
Primär†:Q10.3
Primärschlüssel
Lidkolobom
Primär†:Q10.3
98946Primärschlüssel
Wimpernagenesie
Primär†:Q10.3
Primärschlüssel
Wimpernanomalie
Primär†:Q10.3
Primärschlüssel
Zilienagenesie
Primär†:Q10.3
Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)9

91397
Ankyloblepharon filiforme adnatum, isoliertes
99176
Augenlidretraktion, kongenitale
126
Blepharophimose-Ptosis-Epicanthus inversus-SyndromBPES
99177
Distichiasis, isolierte
99169
Epiblepharon
155884
Kolobom des OberlidesLidkolobom, superior
155889
Kolobom des UnterlidesLidkolobom, inferior
98946
LidkolobomAugenlidkolobom
98600
OBSOLET: Distichiasis der Augenbrauen und AugenwimpernGruppeveraltet

Änderungen

2010Bestand
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Augenlides

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2020 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte