Q07.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Nervensystems

ICD-10-GM 2023Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
CCL:234Complication and Comorbidity Level je Partition: Als Nebendiagnose kann dieser Kode mit den Stufen 2, 3, 4 in die PCCL-Berechnung eingehen.
Morbi-RSACauda-Syndrom / Angeborene Fehlbildungen des Nervensystems / Spinozerebelläre Erkrankungen / Infektionen der Wirbelsäule — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 6Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 6 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Agenesie von Nerven

Kiefer-Lid-Syndrom

(Marcus-) Gunn-Syndrom

Verlagerung des Plexus brachialis

Diagnosehäufigkeit

18 Fälle · 56 % Frauen · Gipfel 5 bis unter 10 Jahre · 43 % Neurochirurgie’23

Rang 5749 von 7.684 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 6 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr32117 %2,3
1 bis unter 5 Jahre52328 %3,4
5 bis unter 10 Jahre63333 %5,2
10 bis unter 15 Jahre000––
15 bis unter 18 Jahre000––
18 bis unter 20 Jahre000––
20 bis unter 25 Jahre000––
25 bis unter 30 Jahre000––
30 bis unter 35 Jahre000––
35 bis unter 40 Jahre1015,6 %5,0
40 bis unter 45 Jahre000––
45 bis unter 50 Jahre000––
50 bis unter 55 Jahre1015,6 %2,0
55 bis unter 60 Jahre000––
60 bis unter 65 Jahre000––
65 bis unter 70 Jahre000––
70 bis unter 75 Jahre1015,6 %6,0
75 bis unter 80 Jahre000––
80 bis unter 85 Jahre1105,6 %1,0
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Behandelnde Fachabteilung

477 Fälle

Vor allem Neurochirurgie und Pädiatrie (43 % und 34 %)

  • Neurochirurgie43 %205
  • Pädiatrie34 %164
  • Kinderchirurgie7,3 %35
  • Neurologie6,9 %33
  • Unfallchirurgie1,9 %9
  • Übrige 10 Abteilungen6,5 %31
▸ Übrige einzeln
  • Innere Medizin1,5 %7
  • Chirurgie1,3 %6
  • Intensivmedizin1,3 %6
  • Kinderkardiologie0,63 %3
  • Sonstige Fachabteilung0,63 %3
  • Pneumologie0,42 %2
  • Gastroenterologie0,21 %1
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,21 %1
  • Neonatologie0,21 %1
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie0,21 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q07.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis40

Akzessorische Teile des Nervensystems a.n.k.
Primärschlüssel
Alternierende Hemiplegie der Kindheit
2131Primärschlüssel
Angeborene anomale Konstriktion eines Meningenbandes
Primärschlüssel
Angeborene Fehlbildung des Plexus chorioideus
Primärschlüssel
Angeborene Spinalnervenwurzeldeformität
Primärschlüssel
Angeborene Verlagerung des Plexus brachialis
Primärschlüssel
Anomalie des Hirnnerven VIII
Primärschlüssel
Anomalie des Nervus acusticus
Primärschlüssel
Anomalie des Nervus opticus
Primärschlüssel
Anomalie des Plexus chorioideus
Primärschlüssel
Aplasie des Nervus cochlearis
502318Primärschlüssel
Deformität des Plexus chorioideus
Primärschlüssel
Gunn-Syndrom
Primärschlüssel
Hypoplasie des Nervus cochlearis
502318Primärschlüssel
Isolierte Aplasie des Nervus opticus
137902Primärschlüssel
Isolierte hereditäre kongenitale Fazialisparese
306527Primärschlüssel
▸ noch 24 Einträge
Isolierte Hypoplasie des Nervus opticus
137902Primärschlüssel
Isolierte kongenitale Anosmie
88620Primärschlüssel
Isolierte Sehnervaplasie
137902Primärschlüssel
Isolierte Sehnervhypoplasie
137902Primärschlüssel
Kiefer-Lid-Phänomen
Primärschlüssel
Kiefer-Lid-Syndrom
Primärschlüssel
Kongenitale Lageanomalie des Nervensystems a.n.k.
Primärschlüssel
Kongenitale Lageanomalie des Plexus brachialis
Primärschlüssel
Kongenitale Lageanomalie eines Nerven
Primärschlüssel
Kongenitale Meningenadhäsion
Primärschlüssel
Kongenitale Verlagerung des Plexus brachialis
Primärschlüssel
Marcus-Gunn-Phänomen
91412Primärschlüssel
Marcus-Gunn-Syndrom
91412Primärschlüssel
Nervenagenesie
Primärschlüssel
Nervenaplasie
Primärschlüssel
Nervenkernagenesie
Primärschlüssel
Nervenkernaplasie
Primärschlüssel
Nervenverformung
Primärschlüssel
Sehnervanomalie
Primärschlüssel
Sinnesorgananomalie a.n.k.
Primärschlüssel
Spinalnervenwurzelanomalie
Primärschlüssel
Spinalnervenwurzelfehlbildung
Primärschlüssel
Teilagenesie des Nervensystems a.n.k.
Primärschlüssel
Teilaplasie des Nervensystems a.n.k.
Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)6

88620
Anosmie, isolierte kongenitale
306527
Fazialisparese, hereditäre isolierte kongenitale
2131
Hemiplegie, alternierende, der KindheitAHC
502318
Hypo-/Aplasie des Nervus cochlearisDefizienz des Hörnerven
91412
Marcus-Gunn-SyndromMarcus-Gunn-Phänomen
137902
OBSOLET: Sehnerv-Hypoplasie/Aplasie, isolierteveraltet

Änderungen

2010Bestand
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Nervensystems

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2023 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte