DRGSystemDeutschland

Q07.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Nervensystems

ICD-10-GM 2020Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSASpastische diplegische Cerebralparese / Cauda-Syndrom / Angeborene Fehlbildungen des Nervensystems / Spinozerebelläre Erkrankungen — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 4Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 4 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Agenesie von Nerven

Kiefer-Lid-Syndrom

(Marcus-) Gunn-Syndrom

Verlagerung des Plexus brachialis

Alphabetisches Verzeichnis34

Akzessorische Teile des Nervensystems a.n.k.
Primär†:Q07.8
Primärschlüssel
Alternierende Hemiplegie der Kindheit
Primär†:Q07.8
2131Primärschlüssel
Angeborene anomale Konstriktion eines Meningenbandes
Primär†:Q07.8
Primärschlüssel
Angeborene Fehlbildung des Plexus chorioideus
Primär†:Q07.8
Primärschlüssel
Angeborene Spinalnervenwurzeldeformität
Primär†:Q07.8
Primärschlüssel
Angeborene Verlagerung des Plexus brachialis
Primär†:Q07.8
Primärschlüssel
Anomalie des Hirnnerven VIII
Primär†:Q07.8
Primärschlüssel
Anomalie des Nervus acusticus
Primär†:Q07.8
Primärschlüssel
Anomalie des Nervus opticus
Primär†:Q07.8
Primärschlüssel
Anomalie des Plexus chorioideus
Primär†:Q07.8
Primärschlüssel
Deformität des Plexus chorioideus
Primär†:Q07.8
Primärschlüssel
Gunn-Syndrom
Primär†:Q07.8
Primärschlüssel
Isolierte hereditäre kongenitale Fazialisparese
Primär†:Q07.8
306527Primärschlüssel
Isolierte kongenitale Anosmie
Primär†:Q07.8
88620Primärschlüssel
Kiefer-Lid-Phänomen
Primär†:Q07.8
Primärschlüssel
Kiefer-Lid-Syndrom
Primär†:Q07.8
Primärschlüssel
▸ noch 18 Einträge
Kongenitale Lageanomalie des Nervensystems a.n.k.
Primär†:Q07.8
Primärschlüssel
Kongenitale Lageanomalie des Plexus brachialis
Primär†:Q07.8
Primärschlüssel
Kongenitale Lageanomalie eines Nerven
Primär†:Q07.8
Primärschlüssel
Kongenitale Meningenadhäsion
Primär†:Q07.8
Primärschlüssel
Kongenitale Verlagerung des Plexus brachialis
Primär†:Q07.8
Primärschlüssel
Marcus-Gunn-Phänomen
Primär†:Q07.8
91412Primärschlüssel
Marcus-Gunn-Syndrom
Primär†:Q07.8
91412Primärschlüssel
Nervenagenesie
Primär†:Q07.8
Primärschlüssel
Nervenaplasie
Primär†:Q07.8
Primärschlüssel
Nervenkernagenesie
Primär†:Q07.8
Primärschlüssel
Nervenkernaplasie
Primär†:Q07.8
Primärschlüssel
Nervenverformung
Primär†:Q07.8
Primärschlüssel
Sehnervanomalie
Primär†:Q07.8
Primärschlüssel
Sinnesorgananomalie a.n.k.
Primär†:Q07.8
Primärschlüssel
Spinalnervenwurzelanomalie
Primär†:Q07.8
Primärschlüssel
Spinalnervenwurzelfehlbildung
Primär†:Q07.8
Primärschlüssel
Teilagenesie des Nervensystems a.n.k.
Primär†:Q07.8
Primärschlüssel
Teilaplasie des Nervensystems a.n.k.
Primär†:Q07.8
Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)4

88620
Anosmie, isolierte kongenitale
306527
Fazialisparese, hereditäre isolierte kongenitale
2131
Hemiplegie, alternierende, der KindheitAHC
91412
Marcus-Gunn-SyndromMarcus-Gunn-Phänomen

Änderungen

2010Bestand
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Nervensystems

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2020 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte