Q06.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Rückenmarks

ICD-10-GM 2022Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSACauda-Syndrom / Angeborene Fehlbildungen des Nervensystems / Spinozerebelläre Erkrankungen / Infektionen der Wirbelsäule — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 2Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 2 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Diagnosehäufigkeit

217 Fälle · 50 % Männer · Gipfel 1 bis unter 5 Jahre · 39 % Pädiatrie’22

Rang 3212 von 7.638 auf derselben Katalogebene · 0,001 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 7 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr41192219 %4,7
1 bis unter 5 Jahre49272223 %4,7
5 bis unter 10 Jahre39221718 %4,7
10 bis unter 15 Jahre191098,8 %6,5
15 bis unter 18 Jahre4311,8 %4,3
18 bis unter 20 Jahre3121,4 %4,0
20 bis unter 25 Jahre5322,3 %8,6
25 bis unter 30 Jahre3211,4 %9,7
30 bis unter 35 Jahre6152,8 %19,0
35 bis unter 40 Jahre7343,2 %7,4
40 bis unter 45 Jahre5322,3 %15,6
45 bis unter 50 Jahre2110,92 %6,0
50 bis unter 55 Jahre5232,3 %11,2
55 bis unter 60 Jahre12575,5 %7,8
60 bis unter 65 Jahre2110,92 %9,0
65 bis unter 70 Jahre6242,8 %11,0
70 bis unter 75 Jahre4221,8 %22,8
75 bis unter 80 Jahre2020,92 %19,5
80 bis unter 85 Jahre1100,46 %3,0
85 bis unter 90 Jahre2110,92 %4,0
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Behandelnde Fachabteilung

330 Fälle

Keine Abteilung überwiegt — die größte, Pädiatrie, hat 39 %

  • Pädiatrie39 %129
  • Neurochirurgie29 %96
  • Kinderchirurgie19 %63
  • Chirurgie2,4 %8
  • Kinderkardiologie2,1 %7
  • Übrige 9 Abteilungen8,2 %27
▸ Übrige einzeln
  • Orthopädie2,1 %7
  • Neurologie1,8 %6
  • Neonatologie1,2 %4
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,61 %2
  • Innere Medizin0,61 %2
  • Sonstige Fachabteilung0,61 %2
  • Unfallchirurgie0,61 %2
  • Geriatrie0,30 %1
  • Intensivmedizin0,30 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q06.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis14

Adhäsionssyndrom des unteren Rückenmarks [Tethered-cord-Syndrom]
268861Primärschlüssel
Angeborene neurenterische Zyste
268865Primärschlüssel
Dilatatio Cavum septi pellucidi
Primärschlüssel
Diplomyelie
Primärschlüssel
Kongenitale Adhäsion spinaler Meningen
Primärschlüssel
Kongenitale Lageanomalie des Rückenmarks
Primärschlüssel
Kongenitale Mikromyelie
Primärschlüssel
Mikromyelie
Primärschlüssel
Rückenmarkverformung
Primärschlüssel
Spinale Heterotopie
Primärschlüssel
Tethered-cord-Syndrom [Adhäsionssyndrom des unteren Rückenmarks]
268861Primärschlüssel
Unvollständiges akzessorisches Rückenmark
Primärschlüssel
Unvollständiges doppeltes Rückenmark
Primärschlüssel
Verdoppelung des Rückenmarks
Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)2

268861
Tethered-Cord-Syndrom, primäresPrimäres Tethered-Spinal-Cord Syndrom
268865
Zyste, neurenterische

Änderungen

2010Bestand
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Rückenmarks

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2022 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte