Q04.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Gehirns

ICD-10-GM 2023Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSACauda-Syndrom / Angeborene Fehlbildungen des Nervensystems / Spinozerebelläre Erkrankungen / Infektionen der Wirbelsäule — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 25Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 25 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Makrogyrie

Diagnosehäufigkeit

81 Fälle · 52 % Männer · Gipfel unter 1 Jahr · 65 % Pädiatrie’23

Rang 4281 von 7.684 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 4 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr28151335 %9,6
1 bis unter 5 Jahre1711621 %4,2
5 bis unter 10 Jahre136716 %5,3
10 bis unter 15 Jahre7438,6 %7,3
15 bis unter 18 Jahre6247,4 %3,5
18 bis unter 20 Jahre000––
20 bis unter 25 Jahre3213,7 %9,0
25 bis unter 30 Jahre2022,5 %6,0
30 bis unter 35 Jahre1101,2 %2,0
35 bis unter 40 Jahre1011,2 %4,0
40 bis unter 45 Jahre000––
45 bis unter 50 Jahre000––
50 bis unter 55 Jahre2112,5 %5,5
55 bis unter 60 Jahre000––
60 bis unter 65 Jahre000––
65 bis unter 70 Jahre1011,2 %2,0
70 bis unter 75 Jahre000––
75 bis unter 80 Jahre000––
80 bis unter 85 Jahre000––
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Behandelnde Fachabteilung

610 Fälle

Überwiegend Pädiatrie (65 %)

  • Pädiatrie65 %399
  • Neonatologie7,9 %48
  • Neurochirurgie7,9 %48
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe6,4 %39
  • Neurologie4,6 %28
  • Übrige 8 Abteilungen7,9 %48
▸ Übrige einzeln
  • Kinderchirurgie3,8 %23
  • Geburtshilfe1,1 %7
  • Intensivmedizin0,98 %6
  • Kinderkardiologie0,82 %5
  • Chirurgie0,49 %3
  • Innere Medizin0,33 %2
  • Gastroenterologie0,16 %1
  • Orthopädie0,16 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q04.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis44

Angeborene Deformität der Gehirnmeningen
Primärschlüssel
Angeborene kaudale Hirnstammverlagerung
Primärschlüssel
Angeborene kaudale Kleinhirnverlagerung
Primärschlüssel
Angeborener Hirnrindendefekt
Primärschlüssel
Bilaterale zentrale Makrogyrie
Primärschlüssel
CRASH [Corpus-callosum-Agenesie, Intelligenzminderung, adduzierte Daumen, spastische Paraplegie, Hydrozephalus]-Syndrom
275543Primärschlüssel
Fehlbildung der Gehirnmeningen
Primärschlüssel
Gehirnektopie
Primärschlüssel
Gyriverformung
Primärschlüssel
Hypoplasie der weißen Gehirnsubstanz mit Agenesie des Corpus callosum und Intelligenzminderung
3207Primärschlüssel
Isolierte fokale kortikale Dysplasie
65683Primärschlüssel
Isolierte fokale kortikale Dysplasie Typ I
268961Primärschlüssel
Isolierte fokale kortikale Dysplasie Typ Ia
268973Primärschlüssel
Isolierte fokale kortikale Dysplasie Typ Ib
268980Primärschlüssel
Isolierte fokale kortikale Dysplasie Typ Ic
268987Primärschlüssel
Isolierte fokale kortikale Dysplasie Typ II
268994Primärschlüssel
▸ noch 28 Einträge
Isolierte fokale kortikale Dysplasie Typ IIa
269001Primärschlüssel
Isolierte fokale kortikale Dysplasie Typ IIb
269008Primärschlüssel
Kongenitale Enzephalomalazie
Primärschlüssel
Kongenitale Hirnventrikeldilatation
Primärschlüssel
Kongenitale Lageanomalie des Gehirngewebes
Primärschlüssel
Kongenitale Makrogyrie
Primärschlüssel
Kongenitale ventrikuläre zerebrale Dilatation
Primärschlüssel
Kortikale Dysplasie mit pontozerebellarer Hypoplasie durch TUBB3-Genmutation
300570Primärschlüssel
Makrogyrie
Primärschlüssel
Mikrozephalie-Hirnfehlbildung-Spastik-Hypernatriämie-Syndrom
2523Primärschlüssel
MPPH [Megalenzephalie, Polymikrogyrie, postaxiale Polydaktylie, Hydrozephalus]-Syndrom
83473Primärschlüssel
NDE1-abhängige Mikrohydranenzephalie
443162Primärschlüssel
Noduläre neuronale Heterotopie
2149Primärschlüssel
Periventrikuläre noduläre Heterotopie
98892Primärschlüssel
Pontine Tegmentale Capdysplasie
269229Primärschlüssel
Porenzephalie mit Mikrozephalie und beidseitigen angeborenen Katarakten
306547Zwei Primärschlüssel
Portweinnaevus mit Megacisterna magna und Hydrozephalus
2703Zwei Primärschlüssel
Subependymale noduläre Heterotopie
101030Primärschlüssel
Subkortikale noduläre Heterotopie
101029Primärschlüssel
Syndrom der Corpus-callosum-Agenesie mit Intelligenzminderung, adduzierten Daumen, spastischer Paraplegie und Hydrozephalus
275543Zwei Primärschlüssel
Syndrom der Megalenzephalie mit Polymikrogyrie, postaxialer Polydaktylie und Hydrozephalus
83473Primärschlüssel
Ulegyrie
Primärschlüssel
Ventrikulomegalie mit zystischer Nierenkrankheit
443988Zwei Primärschlüssel
Zerebrale Ektopie
Primärschlüssel
Zerebrale Heterotopie
Primärschlüssel
Zerebrale Kalzifikation Typ Rajab
178506Primärschlüssel
Zerebrale kortikale Dysplasie
268950Primärschlüssel
Zerebro-zerebelläre Fehlbildung mit fokaler Epilepsie und Intelligenzminderung
352587Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)25

268950
Dysplasie, kortikale zerebraleGruppeKortikale Dysplasie des Gehirns
352587
Fokale Epilepsie-Intelligenzminderung-zerebro-zerebelläre FehlbildungFokale Epilepsie-Intelligenzminderung-Dysarthrie-Ataxie-Syndrom
2149
Heterotopie, neuronale noduläre
98892
Heterotopie, noduläre periventrikuläreSubtypPVNH
101030
Heterotopie, noduläre subependymaleSubtyp
101029
Heterotopie, noduläre subkortikaleSubtyp
3207
Hypoplasie der weißen Gehirnsubstanz-Corpus-callosum-Agenesie-Intelligenzminderung-SyndromhistorischCaratolo-Cilio-Pessagno-Syndrom
178506
Interstitielle Lungenkrankheit-Gehirnkalzifikation-SyndromEntwicklungsverzögerung-Hirnverkalkung-interstitielle Lungenkrankheit-Syndrom · Verkalkung des Gehirns vom Typ Rajab
300570
Kortikale Dysgenese mit pontozerebellärer Hypoplasie durch TUBB3-Genmutation
268961
Kortikale Dysplasie, fokale isolierte, Typ ISubtypFCD Typ I
268973
Kortikale Dysplasie, fokale isolierte, Typ IaSubtypFCD Typ Ia
268980
Kortikale Dysplasie, fokale isolierte, Typ IbSubtypFCD Typ Ib
268987
Kortikale Dysplasie, fokale isolierte, Typ IcSubtypFCD Typ Ic
268994
Kortikale Dysplasie, fokale isolierte, Typ IISubtypFCD Typ II · Kortikale Dysplasie Typ Taylor
269001
Kortikale Dysplasie, fokale isolierte, Typ IIaSubtypFCD Typ IIa
269008
Kortikale Dysplasie, fokale isolierte, Typ IIbSubtypFCD Typ IIb
▸ noch 9 Einträge
65683
Kortikale Dysplasie, isolierte fokaleEpilepsie durch FCD
275543
L1-SyndromCRASH-Syndrom · Corpus callosum-Agenesie-Intelligenzminderung-Adduzierte Daumen-Spastische Paraplegie-Hydrozephalus-Syndrom · +1
83473
Megalenzephalie-Polymikrogyrie-postaxiale Polydaktylie-Hydrozephalus-SyndromMPPH-Syndrom
2523
Mikrozephalie-Hirndefekt-Spastik-Hypernatriämie-SyndromhistorischFrarek-Bocker-Kahlen-Syndrom
443162
NDE1-bedingte MikrohydranenzephalieMHAC
269229
Pontine Tegmentale CapdysplasiePTCD
306547
Porenzephalie-Mikrozephalie-bilaterale kongenitale Katarakte-Syndrom
2703
Portweinnaevus - Megacisterna magna - HydrozephalushistorischNOVA-Syndrom
443988
Ventrikulomegalie mit zystischer NierenkrankheitKongenitale Nephrose mit zerebraler Ventrikulomegalie · VMCKD

Änderungen

2010Bestand
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Gehirns

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2023 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte