Q04.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Gehirns

ICD-10-GM 2021Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSACauda-Syndrom / Angeborene Fehlbildungen des Nervensystems / Spinozerebelläre Erkrankungen — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 11Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 11 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Makrogyrie

Alphabetisches Verzeichnis27

Angeborene Deformität der Gehirnmeningen
Primärschlüssel
Angeborene kaudale Hirnstammverlagerung
Primärschlüssel
Angeborene kaudale Kleinhirnverlagerung
Primärschlüssel
Angeborener Hirnrindendefekt
Primärschlüssel
Bilaterale zentrale Makrogyrie
2431Primärschlüssel
Fehlbildung der Gehirnmeningen
Primärschlüssel
Gehirnektopie
Primärschlüssel
Gyriverformung
Primärschlüssel
Isolierte fokale kortikale Dysplasie Typ I
268961Primärschlüssel
Isolierte fokale kortikale Dysplasie Typ Ia
268973Primärschlüssel
Isolierte fokale kortikale Dysplasie Typ Ib
268980Primärschlüssel
Isolierte fokale kortikale Dysplasie Typ Ic
268987Primärschlüssel
Isolierte fokale kortikale Dysplasie Typ II
268994Primärschlüssel
Isolierte fokale kortikale Dysplasie Typ IIa
269001Primärschlüssel
Isolierte fokale kortikale Dysplasie Typ IIb
269008Primärschlüssel
Kongenitale Enzephalomalazie
Primärschlüssel
▸ noch 11 Einträge
Kongenitale Hirnventrikeldilatation
Primärschlüssel
Kongenitale Lageanomalie des Gehirngewebes
Primärschlüssel
Kongenitale Makrogyrie
Primärschlüssel
Kongenitale ventrikuläre zerebrale Dilatation
Primärschlüssel
Makrogyrie
Primärschlüssel
Pontine Tegmentale Capdysplasie
269229Primärschlüssel
Ulegyrie
Primärschlüssel
Zerebrale Ektopie
Primärschlüssel
Zerebrale Heterotopie
Primärschlüssel
Zerebrale kortikale Dysplasie
268950Primärschlüssel
Zerebro-zerebelläre Fehlbildung mit fokaler Epilepsie und Intelligenzminderung
352587Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)11

268950
Dysplasie, kortikale zerebraleGruppeKortikale Dysplasie des Gehirns
352587
Fokale Epilepsie-Intelligenzminderung-zerebro-zerebelläre FehlbildungFokale Epilepsie-Intelligenzminderung-Dysarthrie-Ataxie-Syndrom
268961
Kortikale Dysplasie, fokale isolierte, Typ ISubtypFCD Typ I
268973
Kortikale Dysplasie, fokale isolierte, Typ IaSubtypFCD Typ Ia
268980
Kortikale Dysplasie, fokale isolierte, Typ IbSubtypFCD Typ Ib
268987
Kortikale Dysplasie, fokale isolierte, Typ IcSubtypFCD Typ Ic
268994
Kortikale Dysplasie, fokale isolierte, Typ IISubtypFCD Typ II · Kortikale Dysplasie Typ Taylor
269001
Kortikale Dysplasie, fokale isolierte, Typ IIaSubtypFCD Typ IIa
269008
Kortikale Dysplasie, fokale isolierte, Typ IIbSubtypFCD Typ IIb
2431
Makrogyrie, bilaterale zentralezurückgezogen
269229
Pontine Tegmentale CapdysplasiePTCD

Änderungen

2010Bestand
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Gehirns

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2021 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte