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Q04.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Gehirns

ICD-10-GM 2020Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSASpastische diplegische Cerebralparese / Cauda-Syndrom / Angeborene Fehlbildungen des Nervensystems / Spinozerebelläre Erkrankungen — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 3Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 3 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Makrogyrie

Alphabetisches Verzeichnis19

Angeborene Deformität der Gehirnmeningen
Primär†:Q04.8
Primärschlüssel
Angeborene kaudale Hirnstammverlagerung
Primär†:Q04.8
Primärschlüssel
Angeborene kaudale Kleinhirnverlagerung
Primär†:Q04.8
Primärschlüssel
Angeborener Hirnrindendefekt
Primär†:Q04.8
Primärschlüssel
Bilaterale zentrale Makrogyrie
Primär†:Q04.8
2431Primärschlüssel
Fehlbildung der Gehirnmeningen
Primär†:Q04.8
Primärschlüssel
Gehirnektopie
Primär†:Q04.8
Primärschlüssel
Gyriverformung
Primär†:Q04.8
Primärschlüssel
Kongenitale Enzephalomalazie
Primär†:Q04.8
Primärschlüssel
Kongenitale Hirnventrikeldilatation
Primär†:Q04.8
Primärschlüssel
Kongenitale Lageanomalie des Gehirngewebes
Primär†:Q04.8
Primärschlüssel
Kongenitale Makrogyrie
Primär†:Q04.8
Primärschlüssel
Kongenitale ventrikuläre zerebrale Dilatation
Primär†:Q04.8
Primärschlüssel
Makrogyrie
Primär†:Q04.8
Primärschlüssel
Pontine Tegmentale Capdysplasie
Primär†:Q04.8
269229Primärschlüssel
Ulegyrie
Primär†:Q04.8
Primärschlüssel
▸ noch 3 Einträge
Zerebrale Ektopie
Primär†:Q04.8
Primärschlüssel
Zerebrale Heterotopie
Primär†:Q04.8
Primärschlüssel
Zerebro-zerebelläre Fehlbildung mit fokaler Epilepsie und Intelligenzminderung
Primär†:Q04.8
352587Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)3

352587
Fokale Epilepsie-Intelligenzminderung-zerebro-zerebelläre FehlbildungFokale Epilepsie-Intelligenzminderung-Dysarthrie-Ataxie-Syndrom
2431
Makrogyrie, bilaterale zentralezurückgezogen
269229
Pontine Tegmentale CapdysplasiePTCD

Änderungen

2010Bestand
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Gehirns

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2020 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte