Q04.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Gehirns

ICD-10-GM 2018Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSASpastische diplegische Cerebralparese / Cauda-Syndrom / Angeborene Fehlbildungen des Nervensystems / Spinozerebelläre Erkrankungen — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Inklusive:

Makrogyrie

Alphabetisches Verzeichnis16

Makrogyrie
Primärschlüssel
Angeborener Hirnrindendefekt
Primärschlüssel
Ulegyrie
Primärschlüssel
Kongenitale Makrogyrie
Primärschlüssel
Kongenitale Hirnventrikeldilatation
Primärschlüssel
Gehirnektopie
Primärschlüssel
Zerebrale Ektopie
Primärschlüssel
Kongenitale Enzephalomalazie
Primärschlüssel
Zerebrale Heterotopie
Primärschlüssel
Gyriverformung
Primärschlüssel
Angeborene kaudale Hirnstammverlagerung
Primärschlüssel
Angeborene kaudale Kleinhirnverlagerung
Primärschlüssel
Kongenitale ventrikuläre zerebrale Dilatation
Primärschlüssel
Angeborene Deformität der Gehirnmeningen
Primärschlüssel
Fehlbildung der Gehirnmeningen
Primärschlüssel
Kongenitale Lageanomalie des Gehirngewebes
Primärschlüssel

Änderungen

2010Bestand
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Gehirns

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2018 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte