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Q04.3 Sonstige Reduktionsdeformitäten des Gehirns

ICD-10-GM 2019Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSASpastische diplegische Cerebralparese / Cauda-Syndrom / Angeborene Fehlbildungen des Nervensystems / Spinozerebelläre Erkrankungen — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Inklusive:

Agenesie eines Gehirnteils

Aplasie eines Gehirnteils

Fehlen eines Gehirnteils

Hypoplasie eines Gehirnteils

Agyrie

Hydranenzephalie

Lissenzephalie

Mikrogyrie

Pachygyrie

Exklusive:

Angeborene Fehlbildungen des Corpus callosum Q04.0

Alphabetisches Verzeichnis65

Hydranenzephalie
Primär†:Q04.3
Primärschlüssel
Mikrogyrie
Primär†:Q04.3
Primärschlüssel
Agyrie
Primär†:Q04.3
Primärschlüssel
Angeborener Hirnsubstanzdefekt
Primär†:Q04.3
Primärschlüssel
Lissenzephalie
Primär†:Q04.3
Primärschlüssel
Pachygyrie
Primär†:Q04.3
Primärschlüssel
Hydranzephalie
Primär†:Q04.3
Primärschlüssel
Kongenitale Mikrogyrie
Primär†:Q04.3
Primärschlüssel
Zerebellumagenesie
Primär†:Q04.3
Primärschlüssel
Agenesie des Vermis cerebelli
Primär†:Q04.3
Primärschlüssel
Zerebellumaplasie
Primär†:Q04.3
Primärschlüssel
Fehlen des Wurms des Kleinhirns
Primär†:Q04.3
Primärschlüssel
Fehlen des Zerebellums
Primär†:Q04.3
Primärschlüssel
Zerebellumhypoplasie
Primär†:Q04.3
Primärschlüssel
Joubert-Boltshauser-Syndrom
Primär†:Q04.3
Primärschlüssel
Agenesie eines Gehirnteils
Primär†:Q04.3
Primärschlüssel
▸ noch 49 Einträge
Aplasie eines Gehirnteils
Primär†:Q04.3
Primärschlüssel
Fehlen eines Gehirnteils
Primär†:Q04.3
Primärschlüssel
Hypoplasie eines Gehirnteils
Primär†:Q04.3
Primärschlüssel
Angeborene Reduktionsdeformität des Gehirns
Primär†:Q04.3
Primärschlüssel
Unterentwicklung eines Gehirnteils
Primär†:Q04.3
Primärschlüssel
Hypoplasie der Gehirnwindungen
Primär†:Q04.3
Primärschlüssel
Kleinhirnagenesie
Primär†:Q04.3
Primärschlüssel
Kleinhirnaplasie
Primär†:Q04.3
Primärschlüssel
Fehlen des Kleinhirns
Primär†:Q04.3
Primärschlüssel
Kleinhirnhypoplasie
Primär†:Q04.3
Primärschlüssel
Lissenzephalie-Syndrom Typ Norman-Roberts
Primär†:Q04.3
Primärschlüssel
Hydrozephalus-Agyrie-Retinadysplasie-Syndrom
Primär†:Q04.3
Primärschlüssel
HARD-Syndrom [Hydrozephalus mit Agyrie und Retinadysplasie]
Primär†:Q04.3
Primärschlüssel
Walker-Warburg-Syndrom
Primär†:Q04.3
Primärschlüssel
Joubert-Syndrom
Primär†:Q04.3
Primärschlüssel
Joubert-Syndrom Typ A
Primär†:Q04.3
Primärschlüssel
X-chromosomale Lissenzephalie mit Genitalanomalien
Primär†:Q04.3
Primärschlüssel
Mikrolissenzephalie
Primär†:Q04.3
Primärschlüssel
Pontozerebellare Hypoplasie Typ 1
Primär†:Q04.3
Primärschlüssel
Bilaterale Polymikrogyrie
Primär†:Q04.3
Primärschlüssel
Zerebelläre Hypoplasie mit tapetoretinaler Degeneration
Primär†:Q04.3
Primärschlüssel
Kraniotelenzephale Dysplasie
Primär†:Q04.3
Primärschlüssel
Kleinhirnagenesie mit Hydrozephalus
Primär†:Q04.3
Primärschlüssel
Joubert-Syndrom mit kongenitaler hepatischer Fibrose
Primär†:Q04.3
Primärschlüssel
Joubert-Syndrom mit asphyxierender Thoraxdystrophie Typ Jeune
Primär†:Q04.3
Primärschlüssel
Joubert-Syndrom mit Retinopathie
Primär†:Q04.3
Primärschlüssel
Joubert-Syndrom mit okulo-renalem Defekt
Primär†:Q04.3
Primärschlüssel
Lissenzephalie durch LIS1-Genmutation
Primär†:Q04.3
Primärschlüssel
Lissenzephalie durch TUBA1A-Genmutation
Primär†:Q04.3
Primärschlüssel
Lissenzephalie Typ 1 mit DCX [Doublecortin]-Genmutation
Primär†:Q04.3
Primärschlüssel
Lissenzephalie Typ 3 mit metakarpaler Knochendysplasie
Primär†:Q04.3
Primärschlüssel
Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie Typ B
Primär†:Q04.3
Primärschlüssel
Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie Typ A
Primär†:Q04.3
Primärschlüssel
Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie Typ C
Primär†:Q04.3
Primärschlüssel
Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie Typ D
Primär†:Q04.3
Primärschlüssel
Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie Typ E
Primär†:Q04.3
Primärschlüssel
Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie Typ F
Primär†:Q04.3
Primärschlüssel
Mikrolissenzephalie mit Mikromelie
Primär†:Q04.3
Primärschlüssel
Unilaterale Polymikrogyrie
Primär†:Q04.3
Primärschlüssel
Pontozerebellare Hypoplasie Typ 10
Primär†:Q04.3
Primärschlüssel
Pontozerebellare Hypoplasie Typ 2
Primär†:Q04.3
Primärschlüssel
Pontozerebellare Hypoplasie Typ 3
Primär†:Q04.3
Primärschlüssel
Pontozerebellare Hypoplasie Typ 4
Primär†:Q04.3
Primärschlüssel
Pontozerebellare Hypoplasie Typ 5
Primär†:Q04.3
Primärschlüssel
Pontozerebellare Hypoplasie Typ 6
Primär†:Q04.3
Primärschlüssel
Pontozerebellare Hypoplasie Typ 7
Primär†:Q04.3
Primärschlüssel
Pontozerebellare Hypoplasie Typ 8
Primär†:Q04.3
Primärschlüssel
Pontozerebellare Hypoplasie Typ 9
Primär†:Q04.3
Primärschlüssel
Rhombenzephalosynapsis
Primär†:Q04.3
Primärschlüssel

Änderungen

2010Bestand
Sonstige Reduktionsdeformitäten des Gehirns

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2019 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte