Q03.8 Sonstiger angeborener Hydrozephalus

ICD-10-GM 2020Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSASpastische diplegische Cerebralparese / Cauda-Syndrom / Angeborene Fehlbildungen des Nervensystems / Spinozerebelläre Erkrankungen — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 2Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 2 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Alphabetisches Verzeichnis3

Kongenitale Obstruktion des Foramen interventriculare Monroi
Primärschlüssel
Kongenitaler kommunizierender Hydrozephalus
269505Primärschlüssel
Kongenitaler obstruktiver Hydrozephalus
269510Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)2

269505
Hydrozephalus, kommunizierender, kongenitalerSubtypHydrozephalus, nichtobstruktiver, kongenitaler
269510
Hydrozephalus, nicht-kommunizierender, kongenitalerSubtypHydrozephalus, obstruktiver, kongenitaler

Änderungen

2010Bestand
Sonstiger angeborener Hydrozephalus

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2020 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte