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P83.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheitszustände der Haut, die für den Fetus und das Neugeborene spezifisch sind

ICD-10-GM 2020Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSASonstige und n.n.bez. Probleme in der Perinatalperiode — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
≤1Altersbeschränkung: bis 1 Jahre (Kann-Kriterium). Außerhalb dieses Bereichs erzeugt der Grouper eine Warnung, akzeptiert den Kode aber.
Orpha: 3Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 3 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Bronze-Baby

Sklerodermie beim Neugeborenen

Urticaria neonatorum

Alphabetisches Verzeichnis12

Bronze-Baby
Primär†:P83.8
Primärschlüssel
Bronze-Baby-Syndrom
Primär†:P83.8
Primärschlüssel
Erythema neonatorum
Primär†:P83.8
Primärschlüssel
Erythematöser Ausschlag beim Neugeborenen
Primär†:P83.8
Primärschlüssel
Erythrodermia neonatorum
Primär†:P83.8
Primärschlüssel
Hashimoto-Pritzker-Syndrom
Primär†:P83.8
99872Primärschlüssel
Kongenitale erosive und vesikuläre Dermatose
Primär†:P83.8
231573Primärschlüssel
Nekrose des Unterhautfettgewebes beim Neugeborenen
Primär†:P83.8
Primärschlüssel
Neonatale Sklerodermie
Primär†:P83.8
398127Primärschlüssel
Pseudosklerem beim Neugeborenen
Primär†:P83.8
Primärschlüssel
Sklerodermie beim Neugeborenen
Primär†:P83.8
Primärschlüssel
Urticaria neonatorum
Primär†:P83.8
Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)3

231573
Dermatose, erosive und vesikuläre, kongenitalCEVD · Dermatose, erosive und vesikuläre, kongenitale, mit retikulärer weicher Vernarbung
398127
Neonatale Sklerodermie
99872
OBSOLET: Hashimoto-Pritzker-SyndromSubtypveraltetOBSOLET: Langerhans-Zell-Histiozytose, kongenitale

Änderungen1

2016Titel geändert
Sonstige näher bezeichnete Krankheitszustände der Haut, die für den Feten Fetus und das Neugeborene spezifisch sind
2010Bestand
Sonstige näher bezeichnete Krankheitszustände der Haut, die für den Feten und das Neugeborene spezifisch sind

Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2020 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte