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N25.8 Sonstige Krankheiten infolge Schädigung der tubulären Nierenfunktion

ICD-10-GM 2020Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSANephritis und Nierenfunktionsstörung, Zystitis, Harnröhrenstriktur — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 6Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 6 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Azidose, renale tubuläre, Typ 1 [Lightwood-Albright-Syndrom]

Renale tubuläre Azidose o.n.A.

Sekundärer Hyperparathyreoidismus renalen Ursprungs

Alphabetisches Verzeichnis14

Autosomal-dominanter Pseudohypoaldosteronismus Typ 1
Primär†:N25.8
171871Primärschlüssel
Autosomal-rezessiver Pseudohypoaldosteronismus Typ 1
Primär†:N25.8
171876Primärschlüssel
Distale renale tubuläre Azidose
Primär†:N25.8
18Primärschlüssel
Distale tubuläre Azidose
Primär†:N25.8
Primärschlüssel
Hereditäre renale Hypourikämie
Primär†:N25.8
94088Primärschlüssel
Lightwood-Albright-Syndrom
Primär†:N25.8
Primärschlüssel
Proximale renale tubuläre Azidose
Primär†:N25.8
47159Primärschlüssel
Pseudohypoaldosteronismus Typ 1
Primär†:N25.8
756Primärschlüssel
Renale Azidose
Primär†:N25.8
Primärschlüssel
Renale tubuläre Azidose
Primär†:N25.8
Primärschlüssel
Renale tubuläre Azidose vom Typ I
Primär†:N25.8
18Primärschlüssel
Renale tubuläre Azidose vom Typ II
Primär†:N25.8
47159Primärschlüssel
Renaler Pseudohypoaldosteronismus Typ 1
Primär†:N25.8
171871Primärschlüssel
Sekundärer renaler Hyperparathyreoidismus
Primär†:N25.8
Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)6

18
Azidose, renale tubuläre, distaleAzidose, renale tubuläre, Typ 1 · Familiäre distale primäre Azidose · +2
47159
Azidose, renale tubuläre, proximaleAzidose, renale tubuläre, Typ 2 · pRTA
94088
Hypourikämie, hereditäre renaleFamiliäre renale Hypourikämie
756
Pseudohypoaldosteronismus Typ 1PHA Typ 1 · PHA1
171876
Pseudohypoaldosteronismus, generalisierter, Typ 1SubtypGeneralisierter PHA1 · Pseudohypoaldosteronismus, autosomal-rezessiver, Typ 1
171871
Pseudohypoaldosteronismus, renaler, Typ 1SubtypPseudohypoaldosteronismus, autosomal-dominanter, Typ 1 · Renaler PHA1

Änderungen

2010Bestand
Sonstige Krankheiten infolge Schädigung der tubulären Nierenfunktion

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2020 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte