ICD-10-GM 2022

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten

N07.-Hereditäre Nephropathie, anderenorts nicht klassifiziert

Zusatzkennzeichen:

[4. Stellen siehe am Anfang dieser Krankheitsgruppe]

Exklusive:

Alport-Syndrom Q87.8

Hereditäre Amyloidnephropathie E85.0

Nagel-Patella-Syndrom Q87.2

Nichtneuropathische heredofamiliäre Amyloidose E85.0

N07.0Hereditäre Nephropathie, anderenorts nicht klassifiziert: Minimale glomeruläre LäsionChronischeMorbi-RSA

N07.1Hereditäre Nephropathie, anderenorts nicht klassifiziert: Fokale und segmentale glomeruläre LäsionenChronischeMorbi-RSA

N07.2Hereditäre Nephropathie, anderenorts nicht klassifiziert: Diffuse membranöse GlomerulonephritisChronischeMorbi-RSA

N07.3Hereditäre Nephropathie, anderenorts nicht klassifiziert: Diffuse mesangioproliferative GlomerulonephritisChronischeMorbi-RSA

N07.4Hereditäre Nephropathie, anderenorts nicht klassifiziert: Diffuse endokapillär-proliferative GlomerulonephritisChronischeMorbi-RSA

N07.5Hereditäre Nephropathie, anderenorts nicht klassifiziert: Diffuse mesangiokapilläre GlomerulonephritisChronischeMorbi-RSA

N07.6Hereditäre Nephropathie, anderenorts nicht klassifiziert: Dense-deposit-KrankheitChronischeMorbi-RSA

N07.7Hereditäre Nephropathie, anderenorts nicht klassifiziert: Glomerulonephritis mit diffuser HalbmondbildungChronischeMorbi-RSA

N07.8Hereditäre Nephropathie, anderenorts nicht klassifiziert: Sonstige morphologische VeränderungenChronischeMorbi-RSA

N07.9Hereditäre Nephropathie, anderenorts nicht klassifiziert: Art der morphologischen Veränderung nicht näher bezeichnetChronischeMorbi-RSA