ICD-10-GM 2016

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten

N00...N99Kapitel 14. Krankheiten des Urogenitalsystems

N00...N08Glomeruläre Krankheiten

N07.-Hereditäre Nephropathie, anderenorts nicht klassifiziert
Zusatzkennzeichen:

[4. Stellen siehe am Anfang dieser Krankheitsgruppe]

Exklusive:

Alport-SyndromQ87.8

Hereditäre AmyloidnephropathieE85.0

Nagel-Patella-SyndromQ87.2

Nichtneuropathische heredofamiliäre AmyloidoseE85.0

N07.0Hereditäre Nephropathie, anderenorts nicht klassifiziert: Minimale glomeruläre LäsionChronische
N07.1Hereditäre Nephropathie, anderenorts nicht klassifiziert: Fokale und segmentale glomeruläre LäsionenChronische
N07.2Hereditäre Nephropathie, anderenorts nicht klassifiziert: Diffuse membranöse GlomerulonephritisChronische
N07.3Hereditäre Nephropathie, anderenorts nicht klassifiziert: Diffuse mesangioproliferative GlomerulonephritisChronische
N07.4Hereditäre Nephropathie, anderenorts nicht klassifiziert: Diffuse endokapillär-proliferative GlomerulonephritisChronische
N07.5Hereditäre Nephropathie, anderenorts nicht klassifiziert: Diffuse mesangiokapilläre GlomerulonephritisChronische
N07.6Hereditäre Nephropathie, anderenorts nicht klassifiziert: Dense-deposit-KrankheitChronische
N07.7Hereditäre Nephropathie, anderenorts nicht klassifiziert: Glomerulonephritis mit diffuser HalbmondbildungChronische
N07.8Hereditäre Nephropathie, anderenorts nicht klassifiziert: Sonstige morphologische VeränderungenChronische
N07.9Hereditäre Nephropathie, anderenorts nicht klassifiziert: Art der morphologischen Veränderung nicht näher bezeichnetChronische
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