Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten
N07.-Hereditäre Nephropathie, anderenorts nicht klassifiziert
Zusatzkennzeichen:
[4. Stellen siehe am Anfang dieser Krankheitsgruppe]
Exklusive:
Alport-Syndrom Q87.8
Hereditäre Amyloidnephropathie E85.0
Nagel-Patella-Syndrom Q87.2
Nichtneuropathische heredofamiliäre Amyloidose E85.0
N07.0Hereditäre Nephropathie, anderenorts nicht klassifiziert: Minimale glomeruläre LäsionChronische
N07.1Hereditäre Nephropathie, anderenorts nicht klassifiziert: Fokale und segmentale glomeruläre LäsionenChronische
N07.2Hereditäre Nephropathie, anderenorts nicht klassifiziert: Diffuse membranöse GlomerulonephritisChronische
N07.3Hereditäre Nephropathie, anderenorts nicht klassifiziert: Diffuse mesangioproliferative GlomerulonephritisChronische
N07.4Hereditäre Nephropathie, anderenorts nicht klassifiziert: Diffuse endokapillär-proliferative GlomerulonephritisChronische
N07.5Hereditäre Nephropathie, anderenorts nicht klassifiziert: Diffuse mesangiokapilläre GlomerulonephritisChronische
N07.6Hereditäre Nephropathie, anderenorts nicht klassifiziert: Dense-deposit-KrankheitChronische
N07.7Hereditäre Nephropathie, anderenorts nicht klassifiziert: Glomerulonephritis mit diffuser HalbmondbildungChronische
N07.8Hereditäre Nephropathie, anderenorts nicht klassifiziert: Sonstige morphologische VeränderungenChronische
N07.9Hereditäre Nephropathie, anderenorts nicht klassifiziert: Art der morphologischen Veränderung nicht näher bezeichnetChronische