M61.19 Myositis ossificans progressiva: Nicht näher bezeichnete Lokalisation

ICD-10-GM 2021Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAMorbus Behcet, entzündliche Wirbelkörpererkrankungen, Arthritis psoriatica, chronische Polyarthritis mit Organbeteiligung, Erkrankungen der Muskeln — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 1Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE eine Seltene Erkrankung mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Alphabetisches Verzeichnis5

Fibrodysplasia ossificans progressiva
337Primärschlüssel
FOP [Fibrodysplasia ossificans progressiva]
337Primärschlüssel
Münchmeyer-Krankheit
Primärschlüssel
Münchmeyer-Syndrom
337Primärschlüssel
Myositis ossificans progressiva
337Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)1

337
Fibrodysplasia ossificans progressivaICD:M61.10M61.11M61.12+6’26FOP · Myositis ossificans progressiva · +1

Änderungen1

2013Titel geändert
Myositis ossificans progressiva: Nicht näher bezeichnete Lokalisationen Lokalisation
2010Bestand
Myositis ossificans progressiva: Nicht näher bezeichnete Lokalisationen

Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2021 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte