L81.8 Sonstige näher bezeichnete Störungen der Hautpigmentierung

ICD-10-GM 2022Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAPsoriasis und Parapsoriasis ohne Dauermedikation / Sarkoidose / Lupus erythematodes / Nagelerkrankungen / Dermatitis durch sonstige aufgenommene Substanzen / Andere Hauterkrankungen / Sonstige näher bez. erythematöse Krankheiten / Herpes simplex / Parasitenbefall der Haut — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 5Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 5 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Pigmentierung durch Eisenablagerung

Tätowierung

Diagnosehäufigkeit

13 Fälle · 54 % Männer · Gipfel 1 bis unter 5 Jahre · 56 % Dermatologie’22

Rang 5974 von 7.638 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 8, der Frauen ab etwa 18 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr1107,7 %5,0
1 bis unter 5 Jahre32123 %2,0
5 bis unter 10 Jahre1107,7 %6,0
10 bis unter 15 Jahre000––
15 bis unter 18 Jahre20215 %1,0
18 bis unter 20 Jahre1017,7 %8,0
20 bis unter 25 Jahre000––
25 bis unter 30 Jahre1107,7 %24,0
30 bis unter 35 Jahre000––
35 bis unter 40 Jahre1107,7 %2,0
40 bis unter 45 Jahre000––
45 bis unter 50 Jahre000––
50 bis unter 55 Jahre1107,7 %4,0
55 bis unter 60 Jahre000––
60 bis unter 65 Jahre000––
65 bis unter 70 Jahre1017,7 %5,0
70 bis unter 75 Jahre000––
75 bis unter 80 Jahre000––
80 bis unter 85 Jahre000––
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren1017,7 %2,0

Behandelnde Fachabteilung

166 Fälle

Vor allem Dermatologie und Pädiatrie (56 % und 11 %)

  • Dermatologie56 %93
  • Pädiatrie11 %18
  • Innere Medizin4,8 %8
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe4,2 %7
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie4,2 %7
  • Übrige 13 Abteilungen20 %33
▸ Übrige einzeln
  • Plastische Chirurgie3,6 %6
  • Augenheilkunde2,4 %4
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde2,4 %4
  • Chirurgie1,8 %3
  • Rheumatologie1,8 %3
  • Gastroenterologie1,2 %2
  • Geburtshilfe1,2 %2
  • Kinderchirurgie1,2 %2
  • Neonatologie1,2 %2
  • Urologie1,2 %2
  • Gefäßchirurgie0,60 %1
  • Geriatrie0,60 %1
  • Unfallchirurgie0,60 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu L81.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis18

Arsenmelanose
Primärschlüssel
Arsenpigmentation
Primärschlüssel
Arsenpigmentierung
Primärschlüssel
Dowling-Degos-Krankheit
79145Primärschlüssel
Dyschromatosis symmetrica hereditaria
41Primärschlüssel
Dyschromatosis universalis
241Primärschlüssel
Familiäre progressive Hyperpigmentierung mit Hypopigmentierung
280628Primärschlüssel
Hyperpigmentation
Primärschlüssel
Hyperpigmentierung
Primärschlüssel
Metallpigmentierung
Primärschlüssel
Pigmentatio aurosa
Primärschlüssel
Pigmentationsstörung durch Eisen
Primärschlüssel
Pigmentierung durch Eisenablagerung
Primärschlüssel
Retikuläre Hyperpigmentierung vom Typ Kitamura
178307Primärschlüssel
Retikuläre Pigmentdermatose der Intertrigines
79145Primärschlüssel
Senile Hyperpigmentierung
Primärschlüssel
▸ noch 2 Einträge
Tätowierung
Primärschlüssel
Tattoo
Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)5

79145
Dowling-Degos-KrankheitRetikuläre Pigmentdermatose der Intertrigines
41
Dyschromatosis symmetrica hereditariaRetikuläre Akropigmentierung Dohi
241
Dyschromatosis universalis hereditaria
280628
Hyper- und Hypopigmentation, familiäre progressiveFPHH
178307
Retikuläre Hyperpigmentierung vom Typ KitamuraRAK

Änderungen

2010Bestand
Sonstige näher bezeichnete Störungen der Hautpigmentierung

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2022 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte