DRGSystemDeutschland

L81.8 Sonstige näher bezeichnete Störungen der Hautpigmentierung

ICD-10-GM 2020Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSASarkoidose / Lupus erythematosus / Nagelerkrankungen / Dermatitis durch sonstige aufgenommene Substanzen / Andere Hauterkrankungen — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 5Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 5 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Pigmentierung durch Eisenablagerung

Tätowierung

Alphabetisches Verzeichnis18

Arsenmelanose
Primär†:L81.8
Primärschlüssel
Arsenpigmentation
Primär†:L81.8
Primärschlüssel
Arsenpigmentierung
Primär†:L81.8
Primärschlüssel
Dowling-Degos-Krankheit
Primär†:L81.8
79145Primärschlüssel
Dyschromatosis symmetrica hereditaria
Primär†:L81.8
41Primärschlüssel
Dyschromatosis universalis
Primär†:L81.8
241Primärschlüssel
Familiäre progressive Hyperpigmentierung mit Hypopigmentierung
Primär†:L81.8
280628Primärschlüssel
Hyperpigmentation
Primär†:L81.8
Primärschlüssel
Hyperpigmentierung
Primär†:L81.8
Primärschlüssel
Metallpigmentierung
Primär†:L81.8
Primärschlüssel
Pigmentatio aurosa
Primär†:L81.8
Primärschlüssel
Pigmentationsstörung durch Eisen
Primär†:L81.8
Primärschlüssel
Pigmentierung durch Eisenablagerung
Primär†:L81.8
Primärschlüssel
Retikuläre Hyperpigmentierung vom Typ Kitamura
Primär†:L81.8
178307Primärschlüssel
Retikuläre Pigmentdermatose der Intertrigines
Primär†:L81.8
79145Primärschlüssel
Senile Hyperpigmentierung
Primär†:L81.8
Primärschlüssel
▸ noch 2 Einträge
Tätowierung
Primär†:L81.8
Primärschlüssel
Tattoo
Primär†:L81.8
Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)5

79145
Dowling-Degos-KrankheitRetikuläre Pigmentdermatose der Intertrigines
41
Dyschromatosis symmetrica hereditariaRetikuläre Akropigmentierung Dohi
241
Dyschromatosis universalis hereditaria
280628
Hyper- und Hypopigmentation, familiäre progressiveFPHH
178307
Retikuläre Hyperpigmentierung vom Typ KitamuraRAK

Änderungen

2010Bestand
Sonstige näher bezeichnete Störungen der Hautpigmentierung

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2020 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte