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L81.4 Sonstige Melanin-Hyperpigmentierung

ICD-10-GM 2021Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSASarkoidose / Lupus erythematosus / Nagelerkrankungen / Dermatitis durch sonstige aufgenommene Substanzen / Andere Hauterkrankungen / Angioneurotisches Ödem / Sonstige näher bez. erythematöse Krankheiten / Herpes zoster und simplex / Parasitenbefall der Haut — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 4Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 4 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Lentigo

Alphabetisches Verzeichnis23

Akromelanose
Primär†:L81.4
39Primärschlüssel
Familiäre generalisierte Lentiginose
Primär†:L81.4
231040Primärschlüssel
Familiäre progressive Hyperpigmentierung
Primär†:L81.4
79146Primärschlüssel
Kongenitale Lentigo
Primär†:L81.4
Primärschlüssel
Leberflecken
Primär†:L81.4
Primärschlüssel
Lentigo
Primär†:L81.4
Primärschlüssel
Lentigo aestiva
Primär†:L81.4
Primärschlüssel
Lentigo benigna
Primär†:L81.4
Primärschlüssel
Lentigo senilis
Primär†:L81.4
Primärschlüssel
Melaninanreicherung
Primär†:L81.4
Primärschlüssel
Melanineinlagerung
Primär†:L81.4
Primärschlüssel
Melaninhyperpigmentation
Primär†:L81.4
Primärschlüssel
Melaninspeicherung
Primär†:L81.4
Primärschlüssel
Melanodermie
Primär†:L81.4
Primärschlüssel
Melanose
Primär†:L81.4
Primärschlüssel
Melanosis
Primär†:L81.4
Primärschlüssel
▸ noch 7 Einträge
Nävoide Lentigo
Primär†:L81.4
Primärschlüssel
PUVA-Lentigines
Primär†:L81.4
Primärschlüssel
Riehl-Melanose
Primär†:L81.4
Primärschlüssel
Riehl-Syndrom
Primär†:L81.4
Primärschlüssel
Streifen- und wirbelförmige nävoide Hypermelanose
Primär†:L81.4
79150Primärschlüssel
Teermelanose
Primär†:L81.4
Primärschlüssel
Toxische Melanose
Primär†:L81.4
Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)4

39
Akromelanose
79150
Hypermelanose, nävoide, streifen- und wirbelförmigeLWNH
79146
Hyperpigmentierung, familiäre progressiveMelanose, universelle · Melanosis diffusa congenita · +1
231040
Lentiginosis, generalisierte, familiäre FormFamiliäres Multiple-Lentigines-Syndrom ohne systemische Beteiligung · Lentiginosis profusa, familiäre

Änderungen

2010Bestand
Sonstige Melanin-Hyperpigmentierung

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2021 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte