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K00.5 Hereditäre Störungen der Zahnstruktur, anderenorts nicht klassifiziert

ICD-10-GM 2021Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAErkrankungen der Zähne, des Zahnfleischs und des Kiefers — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
1 – 124Altersbeschränkung: 1 Jahre – 124 Jahre (Kann-Kriterium). Außerhalb dieses Bereichs erzeugt der Grouper eine Warnung, akzeptiert den Kode aber.
Orpha: 14Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 14 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Amelogenesis imperfecta

Dentinogenesis imperfecta

Dentindysplasie

Odontogenesis hypoplastica

Wurzellose Zähne

Alphabetisches Verzeichnis23

Amelogenesis
Primär†:K00.5
Primärschlüssel
Amelogenesis imperfecta
Primär†:K00.5
88661Primärschlüssel
Amelogenesis imperfecta mit Zapfen-Stäbchen-Dystrophie
Primär†:K00.5Primär²†:H35.5
1873Zwei Primärschlüssel
Dentindysplasie
Primär†:K00.5
1653Primärschlüssel
Dentindysplasie mit Knochensklerose
Primär†:K00.5
99792Primärschlüssel
Dentindysplasie Typ 1
Primär†:K00.5
99789Primärschlüssel
Dentindysplasie Typ 2
Primär†:K00.5
99791Primärschlüssel
Dentinogenesis imperfecta
Primär†:K00.5
49042Primärschlüssel
Dentinogenesis imperfecta Typ 2
Primär†:K00.5
166260Primärschlüssel
Dentinogenesis imperfecta Typ 3
Primär†:K00.5
166265Primärschlüssel
Dentinogenesis-imperfecta-II-Syndrom
Primär†:K00.5
Primärschlüssel
DI [Dentinogenesis imperfecta]
Primär†:K00.5
49042Primärschlüssel
Hereditäre Zahnstrukturstörung a.n.k.
Primär†:K00.5
Primärschlüssel
Hypokalzifikationstyp der Amelogenesis imperfecta
Primär†:K00.5
100032Primärschlüssel
Hypomaturationstyp der Amelogenesis imperfecta
Primär†:K00.5
100033Primärschlüssel
Hypoplastischer Typ der Amelogenesis imperfecta
Primär†:K00.5
100031Primärschlüssel
▸ noch 7 Einträge
Jalili-Syndrom
Primär†:K00.5Primär²†:H35.5
1873Zwei Primärschlüssel
Odontogenesis hypoplastica
Primär†:K00.5
Primärschlüssel
Odontogenesis imperfecta sive hypoplastica
Primär†:K00.5
Primärschlüssel
Opaleszierende Zähne ohne Osteogenesis imperfecta
Primär†:K00.5
49042Primärschlüssel
Syndrom der Amelogenesis imperfecta mit Zahnfleischhyperplasie
Primär†:K00.5
171836Primärschlüssel
Wurzellose Zähne
Primär†:K00.5
Primärschlüssel
Syndrom der Amelogenesis imperfecta mit Nephrokalzinose
Primär†:K00.5Stern*:N29.8*
1031Kreuz / Stern

Seltene Erkrankungen (Orpha)14

88661
Amelogenesis imperfecta
171836
Amelogenesis imperfecta-Zahnfleischhyperplasie-SyndromzurückgezogenAmelogenesis imperfecta-Gingivahyperplasie-Syndrom
100033
Amelogenesis imperfecta, hypomaturierteSubtypAmelogenesis imperfecta Typ 2
100032
Amelogenesis imperfecta, hypomineralisierteSubtypAmelogenesis imperfecta Typ 3
100031
Amelogenesis imperfecta, hypoplastischeSubtypAmelogenesis imperfecta Typ 1
1653
DentindysplasieDD
99789
Dentindysplasie Typ 1SubtypDD-I · DTDP1 · +1
99791
Dentindysplasie Typ 2SubtypDTDP2
99792
Dentindysplasie-Knochensklerose-Syndromhistorisch
49042
Dentinogenesis imperfectaDGI · DGI ohne OI · +3
166260
Dentinogenesis imperfecta Typ 2SubtypDGI-2 · DI-2 · +1
166265
Dentinogenesis imperfecta Typ 3SubtypDentinogenesis imperfecta Typ Shields III
1873
Jalili-SyndromZapfen-Stäbchen-Dystrophie - Amelogenesis imperfecta
1031
Zahnschmelz-Niere-SyndromAmelogenesis imperfecta-Nephrokalzinose-Syndrom

Änderungen

2010Bestand
Hereditäre Störungen der Zahnstruktur, anderenorts nicht klassifiziert

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2021 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte