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K00.5 Hereditäre Störungen der Zahnstruktur, anderenorts nicht klassifiziert

ICD-10-GM 2020Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAErkrankungen der Zähne, des Zahnfleischs und des Kiefers — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
1 – 124Altersbeschränkung: 1 Jahre – 124 Jahre (Kann-Kriterium). Außerhalb dieses Bereichs erzeugt der Grouper eine Warnung, akzeptiert den Kode aber.
Orpha: 6Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 6 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Amelogenesis imperfecta

Dentinogenesis imperfecta

Dentindysplasie

Odontogenesis hypoplastica

Wurzellose Zähne

Alphabetisches Verzeichnis14

Amelogenesis
Primär†:K00.5
Primärschlüssel
Amelogenesis imperfecta
Primär†:K00.5
88661Primärschlüssel
Dentindysplasie
Primär†:K00.5
1653Primärschlüssel
Dentindysplasie mit Knochensklerose
Primär†:K00.5
99792Primärschlüssel
Dentinogenesis imperfecta
Primär†:K00.5
49042Primärschlüssel
Dentinogenesis-imperfecta-II-Syndrom
Primär†:K00.5
Primärschlüssel
DI [Dentinogenesis imperfecta]
Primär†:K00.5
49042Primärschlüssel
Hereditäre Zahnstrukturstörung a.n.k.
Primär†:K00.5
Primärschlüssel
Odontogenesis hypoplastica
Primär†:K00.5
Primärschlüssel
Odontogenesis imperfecta sive hypoplastica
Primär†:K00.5
Primärschlüssel
Opaleszierende Zähne ohne Osteogenesis imperfecta
Primär†:K00.5
49042Primärschlüssel
Syndrom der Amelogenesis imperfecta mit Zahnfleischhyperplasie
Primär†:K00.5
171836Primärschlüssel
Wurzellose Zähne
Primär†:K00.5
Primärschlüssel
Syndrom der Amelogenesis imperfecta mit Nephrokalzinose
Primär†:K00.5Stern*:N29.8*
1031Kreuz / Stern

Seltene Erkrankungen (Orpha)6

88661
Amelogenesis imperfecta
171836
Amelogenesis imperfecta-Zahnfleischhyperplasie-SyndromzurückgezogenAmelogenesis imperfecta-Gingivahyperplasie-Syndrom
1653
DentindysplasieDD
99792
Dentindysplasie-Knochensklerose-Syndromhistorisch
49042
Dentinogenesis imperfectaDGI · DGI ohne OI · +3
1031
Zahnschmelz-Niere-SyndromAmelogenesis imperfecta-Nephrokalzinose-Syndrom

Änderungen

2010Bestand
Hereditäre Störungen der Zahnstruktur, anderenorts nicht klassifiziert

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2020 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte