I78.0 Hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie

ICD-10-GM 2023Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAErkrankungen der Kapillaren, Arterielle Embolie und Thrombose / n.n.bez. Aortenaneurysma ohne Ruptur / Sonstige Schäden durch äußere Ursachen — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 1Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE eine Seltene Erkrankung mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Morbus Osler [Rendu-Osler-Weber]

Diagnosehäufigkeit

702 Fälle · 51 % Frauen · Gipfel 60 bis unter 65 Jahre · 49 % Hals-Nasen-Ohrenheilkunde’23

Rang 2010 von 7.684 auf derselben Katalogebene · 0,004 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 65 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr000––
1 bis unter 5 Jahre2200,28 %1,5
5 bis unter 10 Jahre3300,43 %13,7
10 bis unter 15 Jahre7611,00 %1,3
15 bis unter 18 Jahre4310,57 %2,8
18 bis unter 20 Jahre3210,43 %9,3
20 bis unter 25 Jahre4220,57 %2,0
25 bis unter 30 Jahre3210,43 %4,0
30 bis unter 35 Jahre7341,00 %2,0
35 bis unter 40 Jahre2612143,7 %1,9
40 bis unter 45 Jahre219123,0 %2,2
45 bis unter 50 Jahre2413113,4 %2,2
50 bis unter 55 Jahre6120418,7 %3,0
55 bis unter 60 Jahre74373711 %3,7
60 bis unter 65 Jahre114585616 %3,7
65 bis unter 70 Jahre104505415 %3,9
70 bis unter 75 Jahre92464613 %4,0
75 bis unter 80 Jahre71482310 %3,8
80 bis unter 85 Jahre6725429,5 %4,0
85 bis unter 90 Jahre15692,1 %5,8
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Verweildauer nach Alter: zwischen ⌀ 3,0 Tagen (50 bis unter 55 Jahre) und ⌀ 4,0 Tagen (70 bis unter 75 Jahre).

Behandelnde Fachabteilung

783 Fälle

Vor allem Hals-Nasen-Ohrenheilkunde und Innere Medizin (49 % und 25 %)

  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde49 %381
  • Innere Medizin25 %196
  • Chirurgie6,8 %53
  • Gastroenterologie5,4 %42
  • Pneumologie2,2 %17
  • Übrige 17 Abteilungen12 %94
▸ Übrige einzeln
  • Sonstige Fachabteilung1,8 %14
  • Neurologie1,7 %13
  • Hämatologie und internistische Onkologie1,4 %11
  • Pädiatrie1,4 %11
  • Kardiologie1,0 %8
  • Kinderchirurgie1,0 %8
  • Intensivmedizin0,89 %7
  • Gefäßchirurgie0,64 %5
  • Geriatrie0,51 %4
  • Dermatologie0,38 %3
  • Herzchirurgie0,26 %2
  • Nephrologie0,26 %2
  • Strahlenheilkunde0,26 %2
  • Kinderkardiologie0,13 %1
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,13 %1
  • Plastische Chirurgie0,13 %1
  • Thoraxchirurgie0,13 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu I78.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis8

Hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie
774Primärschlüssel
Hereditäre Teleangiektasie
Primärschlüssel
HHT [Hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie]
774Primärschlüssel
Morbus Osler
774Primärschlüssel
Osler-Krankheit
Primärschlüssel
Osler-Syndrom
Primärschlüssel
Rendu-Osler-Weber-Krankheit
774Primärschlüssel
Rendu-Weber-Osler-Syndrom
774Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)1

774
Hereditäre hämorrhagische TeleangiektasieHHT · Morbus Osler · +2

Änderungen

2010Bestand
Hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2023 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte