I78.0 Hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie

ICD-10-GM 2022Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAErkrankungen der Kapillaren, Arterielle Embolie und Thrombose / n.n.bez. Aortenaneurysma ohne Ruptur / Sonstige Schäden durch äußere Ursachen — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 1Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE eine Seltene Erkrankung mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Morbus Osler [Rendu-Osler-Weber]

Diagnosehäufigkeit

683 Fälle · 56 % Frauen · Gipfel 60 bis unter 65 Jahre · 49 % Hals-Nasen-Ohrenheilkunde’22

Rang 2025 von 7.638 auf derselben Katalogebene · 0,004 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 64 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr1010,15 %3,0
1 bis unter 5 Jahre1100,15 %1,0
5 bis unter 10 Jahre4220,59 %2,0
10 bis unter 15 Jahre2020,29 %1,5
15 bis unter 18 Jahre5410,73 %4,0
18 bis unter 20 Jahre1100,15 %15,0
20 bis unter 25 Jahre5230,73 %2,6
25 bis unter 30 Jahre4130,59 %2,0
30 bis unter 35 Jahre7341,0 %3,0
35 bis unter 40 Jahre14592,0 %3,3
40 bis unter 45 Jahre238153,4 %2,8
45 bis unter 50 Jahre3211214,7 %3,3
50 bis unter 55 Jahre5725328,3 %2,3
55 bis unter 60 Jahre86216513 %3,2
60 bis unter 65 Jahre113496417 %2,9
65 bis unter 70 Jahre91543713 %5,2
70 bis unter 75 Jahre74433111 %4,1
75 bis unter 80 Jahre85355012 %3,6
80 bis unter 85 Jahre5725328,3 %4,4
85 bis unter 90 Jahre191182,8 %3,6
90 bis unter 95 Jahre2200,29 %13,0
ab 95 Jahren000––

Verweildauer nach Alter: zwischen ⌀ 2,3 Tagen (50 bis unter 55 Jahre) und ⌀ 5,2 Tagen (65 bis unter 70 Jahre).

Behandelnde Fachabteilung

771 Fälle

Vor allem Hals-Nasen-Ohrenheilkunde und Innere Medizin (49 % und 28 %)

  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde49 %378
  • Innere Medizin28 %217
  • Chirurgie5,3 %41
  • Gastroenterologie4,7 %36
  • Hämatologie und internistische Onkologie2,7 %21
  • Übrige 15 Abteilungen10 %78
▸ Übrige einzeln
  • Neurologie1,8 %14
  • Pädiatrie1,6 %12
  • Pneumologie1,4 %11
  • Kardiologie1,0 %8
  • Sonstige Fachabteilung0,91 %7
  • Kinderchirurgie0,78 %6
  • Dermatologie0,65 %5
  • Nephrologie0,52 %4
  • Gefäßchirurgie0,39 %3
  • Geriatrie0,39 %3
  • Neonatologie0,13 %1
  • Rheumatologie0,13 %1
  • Strahlenheilkunde0,13 %1
  • Urologie0,13 %1
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie0,13 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu I78.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis8

Hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie
774Primärschlüssel
Hereditäre Teleangiektasie
Primärschlüssel
HHT [Hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie]
774Primärschlüssel
Morbus Osler
774Primärschlüssel
Osler-Krankheit
Primärschlüssel
Osler-Syndrom
Primärschlüssel
Rendu-Osler-Weber-Krankheit
774Primärschlüssel
Rendu-Weber-Osler-Syndrom
774Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)1

774
Hereditäre hämorrhagische TeleangiektasieHHT · Morbus Osler · +2

Änderungen

2010Bestand
Hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2022 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte