I78.0 Hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie

ICD-10-GM 2020Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAErkrankungen der Kapillaren, Arterielle Embolie und Thrombose und Hypotonie — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 1Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE eine Seltene Erkrankung mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Morbus Osler [Rendu-Osler-Weber]

Alphabetisches Verzeichnis8

Hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie
774Primärschlüssel
Hereditäre Teleangiektasie
Primärschlüssel
HHT [Hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie]
774Primärschlüssel
Morbus Osler
774Primärschlüssel
Osler-Krankheit
Primärschlüssel
Osler-Syndrom
Primärschlüssel
Rendu-Osler-Weber-Krankheit
774Primärschlüssel
Rendu-Weber-Osler-Syndrom
774Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)1

774
Hereditäre hämorrhagische TeleangiektasieHHT · Morbus Osler · +2

Änderungen

2010Bestand
Hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2020 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte