ICD-10-GM 2019

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten

I42.2Sonstige hypertrophische KardiomyopathieChronischeMorbi-RSA

ChronischeChronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.

Morbi-RSASchwere Herzinsuffizienz (Alter > 74 Jahre) und mittelgradige Herzinsuffizienz

Inklusive:

Hypertrophische nichtobstruktive Kardiomyopathie

Alphabetisches Verzeichnis

26961

Primär†:I42.2

HNCM [Hypertrophische nichtobstruktive Kardiomyopathie]Primärschlüssel

26961HNCM [Hypertrophische nichtobstruktive Kardiomyopathie]

PrimärschlüsselPrimär†:I42.2

26962

Primär†:I42.2

Hypertrophische nichtobstruktive KardiomyopathiePrimärschlüssel

26962

118513

Primär†:I42.2

Fatale infantile hypertrophe Kardiomyopathie durch Defekt im Atmungskettenkomplex IPrimärschlüssel

118513Fatale infantile hypertrophe Kardiomyopathie durch Defekt im Atmungskettenkomplex I

PrimärschlüsselPrimär†:I42.2

118544

Primär†:I42.2

Fatale infantile hypertrophe Kardiomyopathie durch NADH-Coenzym-Q-Reduktase-MangelPrimärschlüssel

118544Fatale infantile hypertrophe Kardiomyopathie durch NADH-Coenzym-Q-Reduktase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:I42.2

118545

Primär†:I42.2

Fatale infantile hypertrophe Kardiomyopathie durch Komplex I-Defekt der mitochondriale AtmungskettePrimärschlüssel

118545Fatale infantile hypertrophe Kardiomyopathie durch Komplex I-Defekt der mitochondriale Atmungskette

PrimärschlüsselPrimär†:I42.2

118546

Primär†:I42.2

Fatale infantile hypertrophe Kardiomyopathie durch NADH-CoQ-Reduktase MangelPrimärschlüssel

118546Fatale infantile hypertrophe Kardiomyopathie durch NADH-CoQ-Reduktase Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:I42.2

118556

Primär†:I42.2

Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 10Primärschlüssel

118556Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 10

PrimärschlüsselPrimär†:I42.2

118557

Primär†:I42.2

Kombinierter OXPHOS [Oxidative Phosphorylierung]-Defekt Typ 10Primärschlüssel

118557Kombinierter OXPHOS [Oxidative Phosphorylierung]-Defekt Typ 10

PrimärschlüsselPrimär†:I42.2

118558

Primär†:I42.2

Mitochondriale hypertrophe Kardiomyopathie mit Laktatazidose durch MTO1-MangelPrimärschlüssel

118558Mitochondriale hypertrophe Kardiomyopathie mit Laktatazidose durch MTO1-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:I42.2

119045

Primär†:I42.2

Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 16Primärschlüssel

119045Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 16

PrimärschlüsselPrimär†:I42.2

125482

Primär†:I42.2

Hypertrophe Kardiomyopathie mit renal-tubulärer Störung durch mitochondriale DNA-MutationPrimärschlüssel

125482Hypertrophe Kardiomyopathie mit renal-tubulärer Störung durch mitochondriale DNA-Mutation

PrimärschlüsselPrimär†:I42.2

125932

Primär†:I42.2

Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 23Primärschlüssel

125932Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 23

PrimärschlüsselPrimär†:I42.2

125934

Primär†:I42.2

Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 8Primärschlüssel

125934Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 8

PrimärschlüsselPrimär†:I42.2

125936

Primär†:I42.2

Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 9Primärschlüssel

125936Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 9

PrimärschlüsselPrimär†:I42.2