DRGSystemDeutschland

I42.2 Sonstige hypertrophische Kardiomyopathie

ICD-10-GM 2019Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSASchwere Herzinsuffizienz (Alter > 74 Jahre) und mittelgradige Herzinsuffizienz — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Inklusive:

Hypertrophische nichtobstruktive Kardiomyopathie

Alphabetisches Verzeichnis15

HNCM [Hypertrophische nichtobstruktive Kardiomyopathie]
Primär†:I42.2
Primärschlüssel
Hypertrophische nichtobstruktive Kardiomyopathie
Primär†:I42.2
Primärschlüssel
Idiopathische Myokardhypertrophie
Primär†:I42.2
Primärschlüssel
Fatale infantile hypertrophe Kardiomyopathie durch Defekt im Atmungskettenkomplex I
Primär†:I42.2
Primärschlüssel
Fatale infantile hypertrophe Kardiomyopathie durch NADH-Coenzym-Q-Reduktase-Mangel
Primär†:I42.2
Primärschlüssel
Fatale infantile hypertrophe Kardiomyopathie durch Komplex I-Defekt der mitochondriale Atmungskette
Primär†:I42.2
Primärschlüssel
Fatale infantile hypertrophe Kardiomyopathie durch NADH-CoQ-Reduktase Mangel
Primär†:I42.2
Primärschlüssel
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 10
Primär†:I42.2
Primärschlüssel
Kombinierter OXPHOS [Oxidative Phosphorylierung]-Defekt Typ 10
Primär†:I42.2
Primärschlüssel
Mitochondriale hypertrophe Kardiomyopathie mit Laktatazidose durch MTO1-Mangel
Primär†:I42.2
Primärschlüssel
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 16
Primär†:I42.2
Primärschlüssel
Hypertrophe Kardiomyopathie mit renal-tubulärer Störung durch mitochondriale DNA-Mutation
Primär†:I42.2
Primärschlüssel
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 23
Primär†:I42.2
Primärschlüssel
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 8
Primär†:I42.2
Primärschlüssel
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 9
Primär†:I42.2
Primärschlüssel

Änderungen

2010Bestand
Sonstige hypertrophische Kardiomyopathie

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2019 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte