H47.2 Optikusatrophie

ICD-10-GM 2024Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAAndere und näher bez. Erkrankungen des Auges — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 9Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 9 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Temporale Abblassung der Papille

Diagnosehäufigkeit

925 Fälle · 52 % Männer · Gipfel 60 bis unter 65 Jahre · 71 % Augenheilkunde’24

Rang 1755 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,005 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 59 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr4220,43 %2,3
1 bis unter 5 Jahre11561,2 %1,7
5 bis unter 10 Jahre16881,7 %2,2
10 bis unter 15 Jahre3318153,6 %1,5
15 bis unter 18 Jahre262152,8 %1,6
18 bis unter 20 Jahre9450,97 %1,3
20 bis unter 25 Jahre2514112,7 %1,5
25 bis unter 30 Jahre3817214,1 %2,9
30 bis unter 35 Jahre3615213,9 %1,7
35 bis unter 40 Jahre3723144,0 %2,1
40 bis unter 45 Jahre4117244,4 %1,5
45 bis unter 50 Jahre4219234,5 %2,2
50 bis unter 55 Jahre6736317,2 %1,8
55 bis unter 60 Jahre8944459,6 %2,1
60 bis unter 65 Jahre98564211 %1,9
65 bis unter 70 Jahre98524611 %1,8
70 bis unter 75 Jahre95504510 %2,5
75 bis unter 80 Jahre6134276,6 %2,8
80 bis unter 85 Jahre7434408,0 %2,5
85 bis unter 90 Jahre2111102,3 %1,7
90 bis unter 95 Jahre4130,43 %2,7
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Verweildauer nach Alter: zwischen ⌀ 1,8 Tagen (65 bis unter 70 Jahre) und ⌀ 2,8 Tagen (75 bis unter 80 Jahre).

Behandelnde Fachabteilung’23

5.607 Fälle

Überwiegend Augenheilkunde (71 %)

  • Augenheilkunde71 %3.969
  • Neurologie18 %1.016
  • Pädiatrie7,5 %421
  • Innere Medizin2,0 %114
  • Kardiologie0,41 %23
  • Übrige 16 Abteilungen1,1 %64
▸ Übrige einzeln
  • Kinderchirurgie0,29 %16
  • Neurochirurgie0,27 %15
  • Sonstige Fachabteilung0,11 %6
  • Nephrologie0,071 %4
  • Chirurgie0,054 %3
  • Gefäßchirurgie0,054 %3
  • Hämatologie und internistische Onkologie0,054 %3
  • Gastroenterologie0,036 %2
  • Geriatrie0,036 %2
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,036 %2
  • Kinderkardiologie0,036 %2
  • Rheumatologie0,036 %2
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,018 %1
  • Intensivmedizin0,018 %1
  • Unfallchirurgie0,018 %1
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie0,018 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu H47.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis36

Atrophie des Hirnnerven II
Primärschlüssel
Atrophie des Nervus opticus
Primärschlüssel
Autosomal-dominante Optikusatrophie mit Katarakt
67036Primärschlüssel
Autosomal-dominante Optikusatrophie Typ 3
67036Primärschlüssel
Autosomal-dominante Optikusatrophie Typ Kjer
98673Primärschlüssel
Autosomal-dominante Optikusatrophie und periphere Neuropathie
250932Primärschlüssel
Autosomal-dominantes Optikusatrophie-plus-Syndrom
1215Primärschlüssel
Autosomal-rezessive isolierte Optikusatrophie
98676Primärschlüssel
Autosomal-rezessive Optikusatrophie Typ 7
227976Primärschlüssel
Bosch-Boonstra-Schaaf-Optikusatrophie-Syndrom
401777Primärschlüssel
Exkavation der Sehnervenpapille
Primärschlüssel
Hereditäre Leber-Optikusneuropathie
104Primärschlüssel
Hereditäre Optikusatrophie
Primärschlüssel
Hereditäre Optikusatrophie bei Theodor-Leber-Krankheit
Primärschlüssel
Klassische Form der autosomal-dominanten Optikusatrophie
98673Primärschlüssel
Leber-Optikusatrophie
104Primärschlüssel
▸ noch 20 Einträge
Leber-Syndrom
Primärschlüssel
LHON [Leber hereditary optic neuropathy]
104Primärschlüssel
OPA2 [Optikusatrophie Typ 2]
98890Primärschlüssel
Optikusatrophie
Primärschlüssel
Optikusatrophie bei Theodor-Leber-Krankheit
Primärschlüssel
Optikusatrophie mit Polyneuropathie, Taubheit und Myopathie
1215Primärschlüssel
Optikusatrophie Typ 2
98890Primärschlüssel
Optikusatrophie Typ Kjer
98673Primärschlüssel
Optikus-Neuropathie Typ Leber
104Primärschlüssel
Papillenabblassung
Primärschlüssel
Papillenatrophie
Primärschlüssel
Papillenblässe
Primärschlüssel
Papillenexkavation
Primärschlüssel
Posttraumatische Optikusatrophie
Primärschlüssel
Sehnervatrophie
Primärschlüssel
Temporale Papillenabblassung
Primärschlüssel
Vaskuläre Optikusatrophie
Primärschlüssel
Syndrom der infantilen axonalen motorischen und sensorischen Neuropathie mit Optikusatrophie und Neurodegeneration
457205Zwei Primärschlüssel
ANOA [Auditorische Neuropathie und Optikusatrophie]
542585Zwei Primärschlüssel
Auditorische Neuropathie und Optikusatrophie
542585Zwei Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)9

104
Leber-Optikusneuropathie, hereditäreLHON · Leber-Optikusatrophie · +1
1215
Optikusatrophie plus-Syndrom, autosomal-dominantesADOA+ · DOA+ · +1
67036
Optikusatrophie und Katarakt, autosomal-dominante FormOPA3, autosomal-dominante · Optikusatrophie, autosomal-dominante, Typ 3
250932
Optikusatrophie und periphere Neuropathie, autosomal-dominant
401777
Optikusatrophie-Intelligenzminderung-SyndromBBSOAS · Bosch-Boonstra-Schaaf-Syndrom
98673
Optikusatrophie, autosomal-dominante, klassische FormAutosomal-dominante Optikusatrophie Typ Kjer · Optikusatrophie Typ 1 · +1
227976
Optikusatrophie, autosomal-rezessive, Typ 7OPA7
98676
Optikusatrophie, isolierte, autosomal-rezessiveOptikusatrophie, nicht-syndromale, autosomal-rezessive
98890
Optikusatrophie, X-chromosomale, mit frühem BeginnOPA2 · Optikusatrophie (nicht Typ Leber) mit frühem Beginn · +1

Änderungen

2010Bestand
Optikusatrophie

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2024 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte