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H47.2 Optikusatrophie

ICD-10-GM 2020Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAFehlsichtigkeiten / Erkrankungen der Retina, des N. opticus und der Sehbahn / Glaukom / n.n.bez. Augenverletzungen und Erkrankungen — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 6Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 6 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Temporale Abblassung der Papille

Alphabetisches Verzeichnis29

Atrophie des Hirnnerven II
Primär†:H47.2
Primärschlüssel
Atrophie des Nervus opticus
Primär†:H47.2
Primärschlüssel
Autosomal-dominante Optikusatrophie mit Katarakt
Primär†:H47.2
67036Primärschlüssel
Autosomal-dominante Optikusatrophie Typ 3
Primär†:H47.2
67036Primärschlüssel
Autosomal-dominante Optikusatrophie Typ Kjer
Primär†:H47.2
98673Primärschlüssel
Autosomal-dominantes Optikusatrophie-plus-Syndrom
Primär†:H47.2
1215Primärschlüssel
Autosomal-rezessive isolierte Optikusatrophie
Primär†:H47.2
98676Primärschlüssel
Bosch-Boonstra-Schaaf-Optikusatrophie-Syndrom
Primär†:H47.2
401777Primärschlüssel
Exkavation der Sehnervenpapille
Primär†:H47.2
Primärschlüssel
Hereditäre Leber-Optikusneuropathie
Primär†:H47.2
104Primärschlüssel
Hereditäre Optikusatrophie
Primär†:H47.2
Primärschlüssel
Hereditäre Optikusatrophie bei Theodor-Leber-Krankheit
Primär†:H47.2
Primärschlüssel
Klassische Form der autosomal-dominanten Optikusatrophie
Primär†:H47.2
98673Primärschlüssel
Leber-Optikusatrophie
Primär†:H47.2
104Primärschlüssel
Leber-Syndrom
Primär†:H47.2
Primärschlüssel
LHON [Leber hereditary optic neuropathy]
Primär†:H47.2
104Primärschlüssel
▸ noch 13 Einträge
Optikusatrophie
Primär†:H47.2
Primärschlüssel
Optikusatrophie bei Theodor-Leber-Krankheit
Primär†:H47.2
Primärschlüssel
Optikusatrophie mit Polyneuropathie, Taubheit und Myopathie
Primär†:H47.2
1215Primärschlüssel
Optikusatrophie Typ Kjer
Primär†:H47.2
98673Primärschlüssel
Optikus-Neuropathie Typ Leber
Primär†:H47.2
104Primärschlüssel
Papillenabblassung
Primär†:H47.2
Primärschlüssel
Papillenatrophie
Primär†:H47.2
Primärschlüssel
Papillenblässe
Primär†:H47.2
Primärschlüssel
Papillenexkavation
Primär†:H47.2
Primärschlüssel
Posttraumatische Optikusatrophie
Primär†:H47.2
Primärschlüssel
Sehnervatrophie
Primär†:H47.2
Primärschlüssel
Temporale Papillenabblassung
Primär†:H47.2
Primärschlüssel
Vaskuläre Optikusatrophie
Primär†:H47.2
Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)6

104
Leber-Optikusneuropathie, hereditäreLHON · Leber-Optikusatrophie · +1
1215
Optikusatrophie plus-Syndrom, autosomal-dominantesADOA+ · DOA+ · +1
67036
Optikusatrophie und Katarakt, autosomal-dominante FormOPA3, autosomal-dominante · Optikusatrophie, autosomal-dominante, Typ 3
401777
Optikusatrophie-Intelligenzminderung-SyndromBBSOAS · Bosch-Boonstra-Schaaf-Syndrom
98673
Optikusatrophie, autosomal-dominante, klassische FormAutosomal-dominante Optikusatrophie Typ Kjer · Optikusatrophie Typ 1 · +1
98676
Optikusatrophie, isolierte, autosomal-rezessiveOptikusatrophie, nicht-syndromale, autosomal-rezessive

Änderungen

2010Bestand
Optikusatrophie

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2020 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte