DRGSystemDeutschland

H35.5 Hereditäre Netzhautdystrophie

ICD-10-GM 2020Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSARetinopathien / Uveitis, Netzhautgefäßverschluss — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 30Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 30 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Dystrophia retinae (albipunctata) (pigmentiert) (vitelliform)

Dystrophie: tapetoretinal

Dystrophie: vitreoretinal

Retinitis pigmentosa

Stargardt-Krankheit

Alphabetisches Verzeichnis78

Adulte vitelliforme Makuladystrophie
Primär†:H35.5
99000Primärschlüssel
Autosomal-dominante spät beginnende Netzhautdystrophie
Primär†:H35.5
67042Primärschlüssel
Autosomal-dominante vitelliforme Best-Makuladegeneration
Primär†:H35.5
1243Primärschlüssel
Autosomal-dominante Vitreoretinochoroidopathie
Primär†:H35.5
3086Primärschlüssel
Autosomal-rezessive Bestrophinopathie
Primär†:H35.5
139455Primärschlüssel
Behr-Krankheit
Primär†:H35.5
Primärschlüssel
Behr-Syndrom
Primär†:H35.5
1239Primärschlüssel
Benigne familiäre gefleckte Retina
Primär†:H35.5
363989Primärschlüssel
Benigne konzentrische anuläre Makuladystrophie
Primär†:H35.5
251287Primärschlüssel
Best-Syndrom
Primär†:H35.5
Primärschlüssel
Dystrophia albipunctata retinae
Primär†:H35.5
Primärschlüssel
Dystrophia retinae
Primär†:H35.5
Primärschlüssel
EOSRD [Schwere frühkindliche Netzhautdegeneration]
Primär†:H35.5
364055Primärschlüssel
Familiäre Drusen
Primär†:H35.5
75376Primärschlüssel
Fundus albipunctatus
Primär†:H35.5
227796Primärschlüssel
Fundus pulverulentus
Primär†:H35.5
99004Primärschlüssel
▸ noch 62 Einträge
Gefleckte Retina nach Kandori
Primär†:H35.5
99179Primärschlüssel
Goldmann-Favre-Syndrom
Primär†:H35.5
53540Primärschlüssel
Hereditäre dominante Drusen [Doyne-Drusen]
Primär†:H35.5
75376Primärschlüssel
Hereditäre Makuladegeneration
Primär†:H35.5
Primärschlüssel
Hereditäre makuläre Augendegeneration
Primär†:H35.5
Primärschlüssel
Hereditäre Netzhautdystrophie
Primär†:H35.5
Primärschlüssel
Hereditäre Retinadegeneration
Primär†:H35.5
Primärschlüssel
Hereditäre Retinadystrophie
Primär†:H35.5
Primärschlüssel
Isolierter Fundus flavimaculatus
Primär†:H35.5
827Primärschlüssel
Kongenitale Leber-Amaurose
Primär†:H35.5
65Primärschlüssel
Kongenitale Makuladegeneration
Primär†:H35.5
Primärschlüssel
Kongenitale makuläre Augendegeneration
Primär†:H35.5
Primärschlüssel
Kongenitale Retinopathia pigmentosa
Primär†:H35.5
Primärschlüssel
Leber-Amaurose
Primär†:H35.5
65Primärschlüssel
LORD [Late-onset retinal degeneration]
Primär†:H35.5
67042Primärschlüssel
Makuläre Heredodegeneration
Primär†:H35.5
Primärschlüssel
Morbus Stargardt
Primär†:H35.5
Primärschlüssel
Netzhautdystrophie
Primär†:H35.5
Primärschlüssel
Netzhautdystrophie Typ Bothnia
Primär†:H35.5
85128Primärschlüssel
North-Carolina-Makuladystrophie
Primär†:H35.5
75327Primärschlüssel
Okkulte Makuladystrophie
Primär†:H35.5
247834Primärschlüssel
Pigmentdegeneration der Netzhaut
Primär†:H35.5
Primärschlüssel
Pigmentdegeneration der Retina
Primär†:H35.5
Primärschlüssel
Pigmentierte Netzhautdystrophie
Primär†:H35.5
Primärschlüssel
Pigmentierte Retinadegeneration
Primär†:H35.5
Primärschlüssel
Pigmentierte Retinadystrophie
Primär†:H35.5
Primärschlüssel
Pigmentierte vitelliforme Albipunctata-Netzhautdystrophie
Primär†:H35.5
Primärschlüssel
Pigmentierte vitelliforme Albipunctata-Retinadystrophie
Primär†:H35.5
Primärschlüssel
Progressive bifokale chorioretinale Atrophie
Primär†:H35.5
75373Primärschlüssel
Progressive Zapfendystrophie
Primär†:H35.5
1871Primärschlüssel
Pseudoinflammatorische Fundusdystrophie Typ Sorsby
Primär†:H35.5
59181Primärschlüssel
Pseudoinflammatorische Sorsby-Fovea-Dystrophie
Primär†:H35.5
Primärschlüssel
Retinadystrophie
Primär†:H35.5
Primärschlüssel
Retinitis pigmentosa
Primär†:H35.5
791Primärschlüssel
Retinitis pigmentosa ohne Pigment
Primär†:H35.5
Primärschlüssel
Retinitis punctata albescens
Primär†:H35.5
52427Primärschlüssel
Retinopathia pigmentosa - s.a. Retinitis pigmentosa
Primär†:H35.5
Primärschlüssel
Schmetterlingsförmige Pigmentdystrophie
Primär†:H35.5
99001Primärschlüssel
Schneeflocken-Vitreoretinopathie
Primär†:H35.5
91496Primärschlüssel
Schwere frühkindliche Netzhautdegeneration
Primär†:H35.5
364055Primärschlüssel
Stäbchen-Zapfen-Dystrophie
Primär†:H35.5
1872Primärschlüssel
Stargardt-Degeneration der Makula
Primär†:H35.5
Primärschlüssel
Stargardt-Krankheit
Primär†:H35.5
827Primärschlüssel
Stargardt-Makuladystrophie
Primär†:H35.5
827Primärschlüssel
Stargardt-Syndrom
Primär†:H35.5
Primärschlüssel
Tapetoretinale Degeneration
Primär†:H35.5
Primärschlüssel
Tapetoretinale Dystrophie
Primär†:H35.5
Primärschlüssel
Tapetoretinale hereditäre Dystrophie
Primär†:H35.5
Primärschlüssel
Tapetoretinale Leber-Amaurose
Primär†:H35.5
Primärschlüssel
Tapetoretinale Netzhautdystrophie
Primär†:H35.5
Primärschlüssel
Tapetoretinale Retinadystrophie
Primär†:H35.5
Primärschlüssel
Vitelliforme autosomal-dominante Makuladegeneration
Primär†:H35.5
Primärschlüssel
Vitelliforme Netzhautdystrophie
Primär†:H35.5
Primärschlüssel
Vitelliforme Retinadystrophie
Primär†:H35.5
Primärschlüssel
Vitreoretinale Dystrophie
Primär†:H35.5
Primärschlüssel
Vitreoretinale Netzhautdystrophie
Primär†:H35.5
Primärschlüssel
Vitreoretinale Retinadystrophie
Primär†:H35.5
Primärschlüssel
Wagner-Krankheit [Vitreoretinale Degeneration]
Primär†:H35.5
898Primärschlüssel
Wagner-Syndrom
Primär†:H35.5
898Primärschlüssel
Zapfendystrophie
Primär†:H35.5
1871Primärschlüssel
Zapfendystrophie mit supernormaler Stäbchenantwort
Primär†:H35.5
209932Primärschlüssel
Zystoide Makuladystrophie
Primär†:H35.5
75381Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)30

99000
Adulte foveomakuläre vitelliforme DystrophieAOFMD · AVMD · +6
65
Amaurosis congenita LeberLebersche kongenitale Amaurose
75373
Atrophie, bifokale chorioretinale progressivePBCRA · Progressive bifokale chorioretinale Atrophie
1239
Behr-SyndromKomplizierte hereditäre infantile Optikusatrophie
1243
Best vitelliforme MakuladegenerationBMD · BVMD · +7
139455
Bestrophinopathie, autosomal-rezessiveRetinopathie Typ Burgess-Black
75376
Drusen, autosomal-dominanteDrusen, familiäre · DHRD · +4
227796
Fundus albipunctatus
99004
Fundus pulverulentus
99179
Gefleckte Retina nach Kandori
363989
Gefleckte Retina, benigne familiäre
53540
Goldmann-Favre-SyndromESCS · Enhanced-S-Cone Syndrom · +1
251287
Makuladystrophie, anuläre benigne konzentrischezurückgezogen
247834
Makuladystrophie, okkulteMiyake-Krankheit · OCMD · +1
75381
Makuladystrophie, zystoideMakuladystrophie, autosomal-dominante zystoide · Makulaödem, familiäres
85128
Netzhautdystrophie Typ BottnienVästerbotten-Dystrophie
▸ noch 14 Einträge
67042
Netzhautdystrophie, spät beginnendeLORD · Netzhautdystrophie, autosomal-dominante, spät beginnende
75327
North-Carolina-MakuladystrophieCAPE · Foveadystrophie, progressive · +5
99001
Pigmentdystrophie, schmetterlingsförmigeMakuladystrophie, schmetterlingsförmige · Schmetterlingsförmige Musterdystrophie
791
Retinitis pigmentosa
52427
Retinitis punctata albescens
364055
Schwere Netzhautdystrophie mit Beginn in früher KindheitFrühbeginnende schwere Netzhautdystrophie · SECORD · +2
59181
Sorsby-FundusdystrophieSFD · Sorsby-Fundusdystrophie, pseudoinflammatorische
827
Stargardt-KrankheitFundus flavimaculatus · Stargardt Makuladystrophie
91496
Vitreoretinale Schneeflocken-DegenerationSchneeflocken-Vitreoretinopathie
3086
Vitreoretinochoroidopathie, autosomal-dominanteADVIRC
898
Wagner-KrankheitDegeneration, vitreoretinale, Typ Wagner · Vitreoretinopathie, VCAN-abhängige · +1
1872
Zapfen-Stäbchen-Dystrophie
209932
Zapfendystrophie mit supernormalen Stäbchen-B-WellenZapfendystrophie mit supernormalem Ganzfeld-Elektroretinogramm · Zapfendystrophie mit supernormalem Stäbchen-ERG · +2
1871
Zapfendystrophie, progressiveZapfendystrophie

Änderungen

2010Bestand
Hereditäre Netzhautdystrophie

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2020 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte