DRGSystemDeutschland

H35.5 Hereditäre Netzhautdystrophie

ICD-10-GM 2019Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSARetinopathien und sonstige Affektionen der Netzhaut — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Inklusive:

Dystrophia retinae (albipunctata) (pigmentiert) (vitelliform)

Dystrophie: tapetoretinal

Dystrophie: vitreoretinal

Retinitis pigmentosa

Stargardt-Krankheit

Alphabetisches Verzeichnis56

Fundus albipunctatus
Primär†:H35.5
Primärschlüssel
Isolierter Fundus flavimaculatus
Primär†:H35.5
Primärschlüssel
Autosomal-dominante vitelliforme Best-Makuladegeneration
Primär†:H35.5
Primärschlüssel
Morbus Stargardt
Primär†:H35.5
Primärschlüssel
Pigmentierte vitelliforme Albipunctata-Netzhautdystrophie
Primär†:H35.5
Primärschlüssel
Hereditäre Netzhautdystrophie
Primär†:H35.5
Primärschlüssel
Tapetoretinale Netzhautdystrophie
Primär†:H35.5
Primärschlüssel
Vitreoretinale Netzhautdystrophie
Primär†:H35.5
Primärschlüssel
Retinitis punctata albescens
Primär†:H35.5
Primärschlüssel
Retinopathia pigmentosa - s.a. Retinitis pigmentosa
Primär†:H35.5
Primärschlüssel
Pseudoinflammatorische Sorsby-Fovea-Dystrophie
Primär†:H35.5
Primärschlüssel
Stäbchen-Zapfen-Dystrophie
Primär†:H35.5
Primärschlüssel
Leber-Amaurose
Primär†:H35.5
Primärschlüssel
Stargardt-Krankheit
Primär†:H35.5
Primärschlüssel
Tapetoretinale hereditäre Dystrophie
Primär†:H35.5
Primärschlüssel
Zapfendystrophie
Primär†:H35.5
Primärschlüssel
▸ noch 40 Einträge
Stargardt-Syndrom
Primär†:H35.5
Primärschlüssel
Hereditäre dominante Drusen [Doyne-Drusen]
Primär†:H35.5
Primärschlüssel
Wagner-Syndrom
Primär†:H35.5
Primärschlüssel
Retinitis pigmentosa
Primär†:H35.5
Primärschlüssel
Retinitis pigmentosa ohne Pigment
Primär†:H35.5
Primärschlüssel
Pigmentdegeneration der Netzhaut
Primär†:H35.5
Primärschlüssel
Netzhautdystrophie
Primär†:H35.5
Primärschlüssel
Tapetoretinale Dystrophie
Primär†:H35.5
Primärschlüssel
Retinadystrophie
Primär†:H35.5
Primärschlüssel
Vitelliforme autosomal-dominante Makuladegeneration
Primär†:H35.5
Primärschlüssel
Makuläre Heredodegeneration
Primär†:H35.5
Primärschlüssel
Tapetoretinale Leber-Amaurose
Primär†:H35.5
Primärschlüssel
Kongenitale Leber-Amaurose
Primär†:H35.5
Primärschlüssel
Tapetoretinale Degeneration
Primär†:H35.5
Primärschlüssel
Vitreoretinale Dystrophie
Primär†:H35.5
Primärschlüssel
Kongenitale Retinopathia pigmentosa
Primär†:H35.5
Primärschlüssel
Behr-Krankheit
Primär†:H35.5
Primärschlüssel
Behr-Syndrom
Primär†:H35.5
Primärschlüssel
Best-Syndrom
Primär†:H35.5
Primärschlüssel
Vitelliforme Netzhautdystrophie
Primär†:H35.5
Primärschlüssel
Dystrophia retinae
Primär†:H35.5
Primärschlüssel
Pigmentierte Netzhautdystrophie
Primär†:H35.5
Primärschlüssel
Dystrophia albipunctata retinae
Primär†:H35.5
Primärschlüssel
Hereditäre Retinadegeneration
Primär†:H35.5
Primärschlüssel
Pigmentierte Retinadegeneration
Primär†:H35.5
Primärschlüssel
Kongenitale Makuladegeneration
Primär†:H35.5
Primärschlüssel
Hereditäre Makuladegeneration
Primär†:H35.5
Primärschlüssel
Hereditäre makuläre Augendegeneration
Primär†:H35.5
Primärschlüssel
Kongenitale makuläre Augendegeneration
Primär†:H35.5
Primärschlüssel
Stargardt-Degeneration der Makula
Primär†:H35.5
Primärschlüssel
Pigmentierte vitelliforme Albipunctata-Retinadystrophie
Primär†:H35.5
Primärschlüssel
Hereditäre Retinadystrophie
Primär†:H35.5
Primärschlüssel
Pigmentierte Retinadystrophie
Primär†:H35.5
Primärschlüssel
Tapetoretinale Retinadystrophie
Primär†:H35.5
Primärschlüssel
Vitelliforme Retinadystrophie
Primär†:H35.5
Primärschlüssel
Vitreoretinale Retinadystrophie
Primär†:H35.5
Primärschlüssel
Pigmentdegeneration der Retina
Primär†:H35.5
Primärschlüssel
Stargardt-Makuladystrophie
Primär†:H35.5
Primärschlüssel
Wagner-Krankheit [Vitreoretinale Degeneration]
Primär†:H35.5
Primärschlüssel
Progressive Zapfendystrophie
Primär†:H35.5
Primärschlüssel

Änderungen

2010Bestand
Hereditäre Netzhautdystrophie

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2019 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte