ICD-10-GM 2019

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten

H35.5Hereditäre NetzhautdystrophieMorbi-RSA

Morbi-RSARetinopathien und sonstige Affektionen der Netzhaut

Inklusive:

Dystrophia retinae (albipunctata) (pigmentiert) (vitelliform)

Dystrophie: tapetoretinal

Dystrophie: vitreoretinal

Retinitis pigmentosa

Stargardt-Krankheit

Alphabetisches Verzeichnis

4400

Primär†:H35.5

Fundus albipunctatusPrimärschlüssel

4400Fundus albipunctatus

PrimärschlüsselPrimär†:H35.5

4401

Primär†:H35.5

Isolierter Fundus flavimaculatusPrimärschlüssel

4401Isolierter Fundus flavimaculatus

PrimärschlüsselPrimär†:H35.5

4402

Primär†:H35.5

Autosomal-dominante vitelliforme Best-MakuladegenerationPrimärschlüssel

4402Autosomal-dominante vitelliforme Best-Makuladegeneration

PrimärschlüsselPrimär†:H35.5

4403

Primär†:H35.5

Morbus StargardtPrimärschlüssel

4403Morbus Stargardt

PrimärschlüsselPrimär†:H35.5

4404

Primär†:H35.5

Pigmentierte vitelliforme Albipunctata-NetzhautdystrophiePrimärschlüssel

4404Pigmentierte vitelliforme Albipunctata-Netzhautdystrophie

PrimärschlüsselPrimär†:H35.5

4405

Primär†:H35.5

Hereditäre NetzhautdystrophiePrimärschlüssel

4405Hereditäre Netzhautdystrophie

PrimärschlüsselPrimär†:H35.5

4406

Primär†:H35.5

Tapetoretinale NetzhautdystrophiePrimärschlüssel

4406Tapetoretinale Netzhautdystrophie

PrimärschlüsselPrimär†:H35.5

4407

Primär†:H35.5

Vitreoretinale NetzhautdystrophiePrimärschlüssel

4407Vitreoretinale Netzhautdystrophie

PrimärschlüsselPrimär†:H35.5

4408

Primär†:H35.5

Retinitis punctata albescensPrimärschlüssel

4408Retinitis punctata albescens

PrimärschlüsselPrimär†:H35.5

4409

Primär†:H35.5

Retinopathia pigmentosa - s.a. Retinitis pigmentosaPrimärschlüssel

4409Retinopathia pigmentosa - s.a. Retinitis pigmentosa

PrimärschlüsselPrimär†:H35.5

4410

Primär†:H35.5

Pseudoinflammatorische Sorsby-Fovea-DystrophiePrimärschlüssel

4410Pseudoinflammatorische Sorsby-Fovea-Dystrophie

PrimärschlüsselPrimär†:H35.5

4411

Primär†:H35.5

Stäbchen-Zapfen-DystrophiePrimärschlüssel

4411Stäbchen-Zapfen-Dystrophie

PrimärschlüsselPrimär†:H35.5

4412

Primär†:H35.5

Leber-AmaurosePrimärschlüssel

4412Leber-Amaurose

PrimärschlüsselPrimär†:H35.5

4413

Primär†:H35.5

Stargardt-KrankheitPrimärschlüssel

4413Stargardt-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:H35.5

4414

Primär†:H35.5

Tapetoretinale hereditäre DystrophiePrimärschlüssel

4414Tapetoretinale hereditäre Dystrophie

PrimärschlüsselPrimär†:H35.5

4415

Primär†:H35.5

ZapfendystrophiePrimärschlüssel

4415Zapfendystrophie

PrimärschlüsselPrimär†:H35.5

4416

Primär†:H35.5

Stargardt-SyndromPrimärschlüssel

4416Stargardt-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:H35.5

4417

Primär†:H35.5

Hereditäre dominante Drusen [Doyne-Drusen]Primärschlüssel

4417Hereditäre dominante Drusen [Doyne-Drusen]

PrimärschlüsselPrimär†:H35.5

4511

Primär†:H35.5

Wagner-SyndromPrimärschlüssel

4511Wagner-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:H35.5

11404

Primär†:H35.5

Retinitis pigmentosaPrimärschlüssel

11404Retinitis pigmentosa

PrimärschlüsselPrimär†:H35.5

11405

Primär†:H35.5

Retinitis pigmentosa ohne PigmentPrimärschlüssel

11405Retinitis pigmentosa ohne Pigment

PrimärschlüsselPrimär†:H35.5

11406

Primär†:H35.5

Pigmentdegeneration der NetzhautPrimärschlüssel

11406Pigmentdegeneration der Netzhaut

PrimärschlüsselPrimär†:H35.5

28267

Primär†:H35.5

NetzhautdystrophiePrimärschlüssel

28267Netzhautdystrophie

PrimärschlüsselPrimär†:H35.5

28268

Primär†:H35.5

Tapetoretinale DystrophiePrimärschlüssel

28268Tapetoretinale Dystrophie

PrimärschlüsselPrimär†:H35.5

28269

Primär†:H35.5

RetinadystrophiePrimärschlüssel

28269Retinadystrophie

PrimärschlüsselPrimär†:H35.5

28270

Primär†:H35.5

Vitelliforme autosomal-dominante MakuladegenerationPrimärschlüssel

28270Vitelliforme autosomal-dominante Makuladegeneration

PrimärschlüsselPrimär†:H35.5

31789

Primär†:H35.5

Makuläre HeredodegenerationPrimärschlüssel

31789Makuläre Heredodegeneration

PrimärschlüsselPrimär†:H35.5

66652

Primär†:H35.5

Tapetoretinale Leber-AmaurosePrimärschlüssel

66652Tapetoretinale Leber-Amaurose

PrimärschlüsselPrimär†:H35.5

66653

Primär†:H35.5

Kongenitale Leber-AmaurosePrimärschlüssel

66653Kongenitale Leber-Amaurose

PrimärschlüsselPrimär†:H35.5

69439

Primär†:H35.5

Tapetoretinale DegenerationPrimärschlüssel

69439Tapetoretinale Degeneration

PrimärschlüsselPrimär†:H35.5

69883

Primär†:H35.5

Vitreoretinale DystrophiePrimärschlüssel

69883Vitreoretinale Dystrophie

PrimärschlüsselPrimär†:H35.5

73366

Primär†:H35.5

Kongenitale Retinopathia pigmentosaPrimärschlüssel

73366Kongenitale Retinopathia pigmentosa

PrimärschlüsselPrimär†:H35.5

75558

Primär†:H35.5

Behr-KrankheitPrimärschlüssel

75558Behr-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:H35.5

81432

Primär†:H35.5

Behr-SyndromPrimärschlüssel

81432Behr-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:H35.5

81914

Primär†:H35.5

Best-SyndromPrimärschlüssel

81914Best-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:H35.5

85413

Primär†:H35.5

Vitelliforme NetzhautdystrophiePrimärschlüssel

85413Vitelliforme Netzhautdystrophie

PrimärschlüsselPrimär†:H35.5

85414

Primär†:H35.5

Dystrophia retinaePrimärschlüssel

85414Dystrophia retinae

PrimärschlüsselPrimär†:H35.5

85415

Primär†:H35.5

Pigmentierte NetzhautdystrophiePrimärschlüssel

85415Pigmentierte Netzhautdystrophie

PrimärschlüsselPrimär†:H35.5

85432

Primär†:H35.5

Dystrophia albipunctata retinaePrimärschlüssel

85432Dystrophia albipunctata retinae

PrimärschlüsselPrimär†:H35.5

89818

Primär†:H35.5

Hereditäre RetinadegenerationPrimärschlüssel

89818Hereditäre Retinadegeneration

PrimärschlüsselPrimär†:H35.5

89909

Primär†:H35.5

Pigmentierte RetinadegenerationPrimärschlüssel

89909Pigmentierte Retinadegeneration

PrimärschlüsselPrimär†:H35.5

89910

Primär†:H35.5

Kongenitale MakuladegenerationPrimärschlüssel

89910Kongenitale Makuladegeneration

PrimärschlüsselPrimär†:H35.5

89911

Primär†:H35.5

Hereditäre MakuladegenerationPrimärschlüssel

89911Hereditäre Makuladegeneration

PrimärschlüsselPrimär†:H35.5

89947

Primär†:H35.5

Hereditäre makuläre AugendegenerationPrimärschlüssel

89947Hereditäre makuläre Augendegeneration

PrimärschlüsselPrimär†:H35.5

89948

Primär†:H35.5

Kongenitale makuläre AugendegenerationPrimärschlüssel

89948Kongenitale makuläre Augendegeneration

PrimärschlüsselPrimär†:H35.5

96186

Primär†:H35.5

Stargardt-Degeneration der MakulaPrimärschlüssel

96186Stargardt-Degeneration der Makula

PrimärschlüsselPrimär†:H35.5

108182

Primär†:H35.5

Pigmentierte vitelliforme Albipunctata-RetinadystrophiePrimärschlüssel

108182Pigmentierte vitelliforme Albipunctata-Retinadystrophie

PrimärschlüsselPrimär†:H35.5

108195

Primär†:H35.5

Hereditäre RetinadystrophiePrimärschlüssel

108195Hereditäre Retinadystrophie

PrimärschlüsselPrimär†:H35.5

108196

Primär†:H35.5

Pigmentierte RetinadystrophiePrimärschlüssel

108196Pigmentierte Retinadystrophie

PrimärschlüsselPrimär†:H35.5

108197

Primär†:H35.5

Tapetoretinale RetinadystrophiePrimärschlüssel

108197Tapetoretinale Retinadystrophie

PrimärschlüsselPrimär†:H35.5

108198

Primär†:H35.5

Vitelliforme RetinadystrophiePrimärschlüssel

108198Vitelliforme Retinadystrophie

PrimärschlüsselPrimär†:H35.5

108199

Primär†:H35.5

Vitreoretinale RetinadystrophiePrimärschlüssel

108199Vitreoretinale Retinadystrophie

PrimärschlüsselPrimär†:H35.5

108208

Primär†:H35.5

Pigmentdegeneration der RetinaPrimärschlüssel

108208Pigmentdegeneration der Retina

PrimärschlüsselPrimär†:H35.5

117519

Primär†:H35.5

Stargardt-MakuladystrophiePrimärschlüssel

117519Stargardt-Makuladystrophie

PrimärschlüsselPrimär†:H35.5

119721

Primär†:H35.5

Wagner-Krankheit [Vitreoretinale Degeneration]Primärschlüssel

119721Wagner-Krankheit [Vitreoretinale Degeneration]

PrimärschlüsselPrimär†:H35.5

125101

Primär†:H35.5

Progressive ZapfendystrophiePrimärschlüssel

125101Progressive Zapfendystrophie

PrimärschlüsselPrimär†:H35.5