H35.5 Hereditäre Netzhautdystrophie

ICD-10-GM 2016Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Inklusive:

Dystrophia retinae (albipunctata) (pigmentiert) (vitelliform)

Dystrophie: tapetoretinal

Dystrophie: vitreoretinal

Retinitis pigmentosa

Stargardt-Krankheit

Alphabetisches Verzeichnis53

Autosomal-dominante vitelliforme Best-Makuladegeneration
Primärschlüssel
Behr-Krankheit
Primärschlüssel
Behr-Syndrom
Primärschlüssel
Best-Syndrom
Primärschlüssel
Dystrophia albipunctata retinae
Primärschlüssel
Dystrophia retinae
Primärschlüssel
Fundus albipunctatus
Primärschlüssel
Hereditäre dominante Drusen [Doyne-Drusen]
Primärschlüssel
Hereditäre Makuladegeneration
Primärschlüssel
Hereditäre makuläre Augendegeneration
Primärschlüssel
Hereditäre Netzhautdystrophie
Primärschlüssel
Hereditäre Retinadegeneration
Primärschlüssel
Hereditäre Retinadystrophie
Primärschlüssel
Isolierter Fundus flavimaculatus
Primärschlüssel
Kongenitale Leber-Amaurose
Primärschlüssel
Kongenitale Makuladegeneration
Primärschlüssel
▸ noch 37 Einträge
Kongenitale makuläre Augendegeneration
Primärschlüssel
Kongenitale Retinopathia pigmentosa
Primärschlüssel
Leber-Amaurose
Primärschlüssel
Makuläre Heredodegeneration
Primärschlüssel
Morbus Stargardt
Primärschlüssel
Netzhautdystrophie
Primärschlüssel
Pigmentdegeneration der Netzhaut
Primärschlüssel
Pigmentdegeneration der Retina
Primärschlüssel
Pigmentierte Netzhautdystrophie
Primärschlüssel
Pigmentierte Retinadegeneration
Primärschlüssel
Pigmentierte Retinadystrophie
Primärschlüssel
Pigmentierte vitelliforme Albipunctata-Netzhautdystrophie
Primärschlüssel
Pigmentierte vitelliforme Albipunctata-Retinadystrophie
Primärschlüssel
Pseudoinflammatorische Sorsby-Fovea-Dystrophie
Primärschlüssel
Retinadystrophie
Primärschlüssel
Retinitis pigmentosa
Primärschlüssel
Retinitis pigmentosa ohne Pigment
Primärschlüssel
Retinitis punctata albescens
Primärschlüssel
Retinopathia pigmentosa - s.a. Retinitis pigmentosa
Primärschlüssel
Stargardt-Degeneration der Makula
Primärschlüssel
Stargardt-Krankheit
Primärschlüssel
Stargardt-Makuladystrophie
Primärschlüssel
Stargardt-Syndrom
Primärschlüssel
Stäbchen-Zapfen-Dystrophie
Primärschlüssel
Tapetoretinale Degeneration
Primärschlüssel
Tapetoretinale Dystrophie
Primärschlüssel
Tapetoretinale hereditäre Dystrophie
Primärschlüssel
Tapetoretinale Leber-Amaurose
Primärschlüssel
Tapetoretinale Netzhautdystrophie
Primärschlüssel
Tapetoretinale Retinadystrophie
Primärschlüssel
Vitelliforme autosomal-dominante Makuladegeneration
Primärschlüssel
Vitelliforme Netzhautdystrophie
Primärschlüssel
Vitelliforme Retinadystrophie
Primärschlüssel
Vitreoretinale Dystrophie
Primärschlüssel
Vitreoretinale Netzhautdystrophie
Primärschlüssel
Vitreoretinale Retinadystrophie
Primärschlüssel
Zapfendystrophie
Primärschlüssel

Änderungen

2010Bestand
Hereditäre Netzhautdystrophie

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2016 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte