H35.2 Sonstige proliferative Retinopathie

ICD-10-GM 2020Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.

§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig

Morbi-RSAKatarakt / andere n.n.bez. Netzhauterkrankungen und -verletzungen / Sehverlust / Retinablutung — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.

Orpha: 1Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE eine Seltene Erkrankung mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Inklusive:

Proliferative Vitreoretinopathie

Exklusive:

Proliferative Vitreoretinopathie mit Netzhautablösung H33.4

Alphabetisches Verzeichnis4

Autosomal-dominante neovaskuläre inflammatorische Vitreoretinopathie

Primär†:H35.2

329211Primärschlüssel

Proliferative Retinopathie a.n.k.

Primär†:H35.2

Primärschlüssel

Proliferative Vitreoretinopathie

Primär†:H35.2

Primärschlüssel

Proliferative Retinopathie

Primär†:H35.2

zurückgezogenPrimärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)1

329211

Vitreoretinopathie, inflammatorische neovaskuläre, autosomal-dominanteADNIV

Änderungen

JahrÄnderungDetails

2010Bestand

Sonstige proliferative Retinopathie

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2020 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte